「ウィリアムソン合成」の版間の差分
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また、[[塩化トリチル]]（トリフェニルメチルクロリド、(C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>)<sub>3</sub>C-Cl）など S<sub>N</sub>2反応が進行しにくく、かつα位に脱離できる基が無いなどで[[E2反応]]も進行し難い基質にアルコキシドまたはアルコールが反応する場合は、カルボカチオン中間体を経由する[[求核置換反応|S<sub>N</sub>1反応]]機構でもエーテル化が進行する。
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[[de:Williamson-Ether-Synthese]]
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