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[[細胞生物学]]においては'''peroxisome proliferator-activated receptor''' ('''PPAR''':邦訳は確定的ではないが、「ペルオキシゾーム増殖剤応答性受容体」など)は殆どの[[脊椎動物]]において[[発現]]している[[核内受容体]]の一種のことである[[細胞]]内の[[ペルオキシゾーム]]の増生を誘導するレセプターとして[[アフリカツメガエル]]において初めて発見され[[炭化水素]][[脂質]][[タンパク質]]等の[[細胞]]内代謝と細胞の[[分化]]に密接に関与している[[転写因子]]群であるとされている
====PPAR-α====
*PPAR-αは[[遊離脂肪酸]]や[[ロイコトリエン]]B4などを生理的な[[リガンド]]として活性化され,[[ペルオキシゾーム]]の増生を通じて血中[[トリグリセリド]]濃度の低下を導く.
**外因性[[リガンド]]としてはフェノフィブラート,ベザフィブラート,クロフィブラートなどのいわゆるフィブラート系の薬物がある.
**[[脂肪酸]]の[[β酸化]]に関与する多くの[[遺伝子]]の調整を行っていると考えられている.
**この作用ゆえ,[[高脂血症]]改善薬の主要な標的となっている.
*発現臓器は[[骨格筋]],[[心臓]],[[肝臓]],[[腎臓]]などがある.
 
====PPAR-γ==α==
*PPAR-αは[[遊離脂肪酸]]や[[ロイコトリエン]]B4などを生理的な[[リガンド]]として活性化され[[ペルオキシゾーム]]の増生を通じて血中[[トリグリセリド]]濃度の低下を導く
**外因性[[リガンド]]としてはフェノフィブラートベザフィブラートクロフィブラートなどのいわゆるフィブラート系の薬物がある
**[[脂肪酸]]の[[β酸化]]に関与する多くの[[遺伝子]]の調整を行っていると考えられている
**この作用ゆえ,[[高脂血症]]改善薬の主要な標的となっている
*発現臓器は[[骨格筋]][[心臓]][[肝臓]][[腎臓]]などがある
 
====PPAR-α==γ==
*PPAR-γは3つのフォームが知られている
**PPAR-γ1は[[心臓]][[筋肉]][[結腸]][[腎臓]][[膵臓]][[脾臓]]を含む多くの組織で発現している
**PPAR-γ2はPPAR-γ1よりも30アミノ残基だけ長く主に脂肪組織に発現している
**PPAR-γ3は[[マクロファージ]][[大腸]][[白色脂肪組織]]で発現している
*PPAR-γは[[プロスタグランジン]]J2を生理的リガンドとして活性化され筋肉での[[グルコース]]取り込みを活性化する
**外因性[[リガンド]]としてはトログリタゾンやピオグリタゾンのようないわゆるチアゾリジン系の薬剤がある
**PPAR-γは組織の[[インスリン]]感受性を亢進させるといわれており[[糖尿病]]治療のターゲットの一つとなっているほか[[免疫]]過程への関与も指摘されている
 
[[Category{{DEFAULTSORT:細胞生物学|ひひえある]]}}
[[Category:転写因子|ひひえある細胞生物学]]
[[Category:転写因子]]
 
[[de:Peroxisom-Proliferator-aktivierter Rezeptor]]