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'''アダリムマブ'''(adalimumab;ADA)とは[[遺伝子]]組換えによって作られたヒト型抗ヒト[[TNF-α]][[モノクローナル抗体]]製剤([[医薬品]])である。独[[BASF]]傘下の製薬会社であったKnoll AG(後に米[[アボット・ラボラトリーズ]]が買収)が創製した。日本での販売名は'''ヒュミラ'''®皮下注40mgシリンジ0.8mL(8mL(製造販売(輸入)元:[[アボットジャパン]][[株式会社]]、販売元:[[エーザイ]][[株式会社]])。抗体成分である蛋白配列が完全ヒト由来であるため、先行のキメラ抗体製剤よりも理論的に生体適合性が高い(より過敏症を起こしにくい)とされる。現在、国内においては[[関節リウマチ]]に対する効能・効果(保険適用)が認められている。剤型はプレフィルドシリンジであり、2週間に1回投与される。一定の条件を満たした患者においては自己投与も認められている。
 
アダリムマブ等の免疫調節を作用機序とする生物学的製剤は従来のリウマチ治療薬に比べ全く異なる新しいアプローチとして高い治療効果を持つに至り、長年にわたり有効な治療法がなかった[[関節リウマチ]]において切り札的な治療法となった。しかし、一方でアダリムマブはヒトの免疫機構([[細胞性免疫]])の一部に関与するTNF-α (腫瘍壊死因子α) の生理活性を抑制する一種の[[免疫抑制剤]]であることから、投与中は特に[[細菌]]、[[真菌]]、[[ウイルス]]による重篤な感染症([[肺炎]]、[[結核]]等)の発現に注意しながら使用することが重要である。また、アダリムマブ等の生物学的製剤は臨床使用(ヒトでの使用)が開始されてからまだ歴史が浅いため、今後、長期的な治療効果及び安全性データの集積が待たれるという点で未知の要素を残している。
 
== '''日本における適応症''' ==
* [[関節リウマチ]]
* [[尋常性乾癬]](申請中)
 
== '''作用機序''' ==
[[関節リウマチ]]:[[アダリムマブ]]は[[関節リウマチ]]において過剰に産生されたTNF-αに特異的に結合し、TNF-αがTNF-α受容体に結合することによって生じる関節滑膜の炎症反応の抑制や関節破壊に関与する破骨細胞の形成及びその活性化の抑制により関節破壊の進展を防止する。
 
== '''関連項目''' ==
* [[インフリキシマブ]]
* [[エタネルセプト]]
* [[トシリズマブ]]
 
== '''外部リンク''' ==
*[http://www.humira.com/ ヒュミラ海外サイト]
*[http://www.e-humira.jp/ ヒュミラ情報ネット]
 
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[[Category:医薬品]]