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| IUPAC_name = (1''S'',2''S'',3''S'',4''R'')-3-[(1''S'')-1-acetamido-2-ethyl-butyl]-4- (diaminomethylideneamino)-2-hydroxy-cyclopentane- 1-carboxylic acid
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'''ペラミビル(Peramivir)''' (Peramivir) 米国はアメリカの[[バイオクリスト]]社 ([[:en:BioCryst Pharmaceuticals|en]])により開発され、現在治験中のした[[インフルエンザ]]用の[[抗ウイルス薬]]である<ref name="shionogi">[http://www.shionogi.co.jp/ir/news/detail/070306.pdf 塩野義製薬「バイオクリスト社との抗インフルエンザウイルス剤『ペラミビル』に関するライセンス契約締結のお知らせ」]、2007年3月6日、塩野義製薬公式サイト(2009年10月9日閲覧)。</ref><ref name="47news">[http://www.47news.jp/CN/200909/CN2009091401000340.html 治療薬はタミフル5日分の効果:インフル薬ペラミビル] [[共同通信]] 2009年9月14日12:26配信](2009年10月9日閲覧)。</ref>。日本でのライセンスは[[塩野義製薬]]が持っており、日本における臨床試験は塩野義によって行われている<ref name

="shionogi"/>(2009年現在)。ペラミビルは[[ノイラミニダーゼ阻害薬]]で、[[タミフル]]や[[リレンザ]]と同じ分類である<ref name="shionogi"/><ref name概要 =="47news"/>。
ペラミビルは[[ノイラミニダーゼ阻害薬]]であり、[[タミフル]]や[[リレンザ]]と同じ分類の薬である<ref name="shionogi"/><ref name="47news"/>。点滴注射薬であるため、経口での服用が困難な患者にも投与可能な点が特徴となっている<ref name="47news"/><ref name=sankei20091219>「「第3のインフル薬」登場へ 塩野義「ラピアクタ」 厚労省1月承認有力」 『[[産経新聞]]』 2009年12月19日付朝刊、東京本社発行15版、22面。</ref>。
 
日本でのライセンスは[[塩野義製薬]]が持っており、日本における臨床試験も塩野義製薬が行っている<ref name="shionogi"/>。商品名は「ラピアクタ」。塩野義製薬は2009年10月に[[厚生労働省]]に承認申請しており、現在審査中である<ref name=sankei20091219 />。
 
== 脚注 ==