「IUS (産婦人科学)」の版間の差分

'''ミレーナ'''（{{lang-en-short|Mirena}}）は日本初の「子宮内避妊システム」（[[処方せん医薬品]]）の一種。日本では初のもので、2007年より使用されている。

* 1970年代後半 - [[子宮]]内[[避妊器具]]に[[黄体ホルモン]]としてレボノルゲストレルを用いることにより、高い[[避妊]]効果と長期間にわたる避妊効果が可能である製剤の開発を開始。

* 1990年 - フィンランドにおいて世界で初めて承認・発売。

* 2007年 - 日本で承認・発売。

* 「薬物を子宮内に放出する」ために薬剤放出部を留置する器具としてIUDのT型フレームを使用。

* [[経口避妊薬]]と同等の避妊効果と子宮内避妊用具の特長である長期間にわたる避妊が可能。

* 5年までの装着期間が承認。

* レボノルゲストレルを子宮内に持続的に放出することにより、[[子宮内膜]]に作用。

* 子宮頸管粘液の粘性を高めて[[精子]]の通過を阻止。

== 特徴（IUDとの違い） ==

<!-- IUDとIUSを区別するか否かは国によるようです。 -->
[[IUD子宮内避妊器具]]（IUD）と同様、子宮内に装着することにより長期間避妊効果を発揮するが、IUDが[[医療機器]]であるのに対しミレーナは[[医薬品]]である。

* 過多月経の女性には推奨できないIUDと異なり、[[月経]]時の出血量が軽減。

* [[出産]]経験があり、これ以上妊娠を希望しない女性、次の出産まで期間をあけたい女性、長期にわたり避妊を望む女性に最適。

* 装着期間は最長5年間で長期間にわたる避妊が可能。

* 丸尾猛ほか：診療と新薬 43：1157（2006）

* {{Cite web|date=2009年10月|url=http://berlex.bayerhealthcare.com/html/products/pi/mirena_patient_insert.pdf|title =『MIRENA®（levonorgestrel-releasing intrauterine system）』FDA承認：患者向説明文書（英語）|format=PDF|publisher=Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.Wayne,NJ07470 Manufactured in Finland|accessdate=2010-03-28}}

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{{Medical-stub}}

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