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制御性T細胞
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[[画像:SEM Lymphocyte.jpg|250px|thumb|T細胞]]
'''T細胞'''(ティーさいぼう、'''T cell'''、'''T lymphocyte''')とは、[[リンパ球]]の一種で、[[骨髄]]で産生された[[前駆細胞]]が[[胸腺]]での選択を経て[[分化]][[成熟]]したもので、細胞表面に特徴的な'''T細胞[[受容体]]'''(T cell receptor;TCR)を有している。[[末梢血]]中のリンパ球の70〜80%を占める。名前の『'''T'''』は胸腺を意味する'''Thymus'''に由来する。1968年にG. F. MitchelおよびJ. F. A. P. Millerにより、初めてマウスの胸管リンパ中に19S溶血素(抗ヒツジ赤血球抗原IgM抗体)産生細胞前駆細胞(すなわちB細胞)及び、その前駆細胞を抗原依存性に19S溶血素産生細胞へと分化させる細胞(すなわちT細胞)における、二つのリンパ球亜集団が存在することが見出された。
 
細胞表面の[[マーカー]]分子として[[CD4]]や[[CD8]]などを発現している。CD4を発現したT細胞は他のT細胞の機能発現を誘導したり[[B細胞]]の分化成熟、抗体産生を誘導したりする'''ヘルパーT細胞'''として機能する。このCD4陽性T細胞は、[[後天性免疫不全症候群]] ('''AIDS''') の病原[[ウイルス]]である[[ヒト免疫不全ウイルス]] ('''HIV''') や、[[成人T細胞白血病]] (ATL) の病原ウイルスである[[ヒトT細胞白血病ウイルス]] (HTLV-1) が[[感染]]する細胞である。CD8陽性T細胞はウイルス感染細胞などを破壊する[[細胞傷害性T細胞|CTL]]('''キラーT細胞''')として機能する。
 
また、[[NK細胞]]とT細胞の性質を併せ持つ'''NKT細胞'''や、CD25分子を発現して他のT細胞の活性を抑制する働きのある'''レギュラトリーT細胞'''などもある。最近では胸腺を介さずに分化成熟する'''末梢性T細胞'''が存在することも知られるようになった。
 
== T細胞の分類 ==
1968年のT細胞の証明以来T細胞そのものにもさらに亜集団が存在することが予想されていたが、1975年にはP. C. Marrack及びJ. W. Kapplerが限界希釈法(limited dilution)の応用によってT細胞クローン間の明確な機能的差異について報告して以来、さまざまな亜集団、さらにはその下位の亜集団の存在が提起されている。
;=== ヘルパーT細胞 ===
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: 細胞表面に[[CD4]]抗原を発現しているリンパ球の亜集団。
: 細胞表面に[[CD4]]抗原を発現しているリンパ球の亜集団。

1986年にT. R. Mosmannらが初めてマウスのT細胞クローン間の[[サイトカイン]]の分泌パターンの違いによってTh1細胞及びTh2細胞の二つのヘルパーT細胞の亜集団の概念を提起して以来、この二つの亜集団に関しては精力的な研究が行われてきている。
 
: CD4陽性T細胞から分化し、[[IFN-γ]](Th1細胞)、[[IL-4]]や[[IL-5]](Th2細胞)または[[IL-17]](Th17細胞)等を産生し他の細胞の[[活性化]]、機能の行使等を助ける。
Th1という細胞はキラーT細胞やマクロファージに作用してそれを活性化して、細胞の活性を増強させる物である。
 
Th2は、いわゆるヘルパーT細胞と呼ばれるもので、B細胞や抗原提示細胞と協力して抗体生産を行なう。
Th1という細胞はキラーT細胞や[[マクロファージ]]に作用してそれを活性化して、細胞の活性を増強させる物である。
; 細胞傷害性T細胞
Th2は、いわゆるヘルパーT細胞と呼ばれるもので、B細胞や[[抗原提示細胞]]と協力して抗体生産を行なう。
: ウイルスに感染した細胞や癌細胞を認識しその細胞を殺す。'''キラーT細胞'''ともいう。詳しくは、[[細胞傷害性T細胞]]を参照。
; サプレッサーT細胞
: 免疫反応を抑制 (suppress) し、終了に導く。一世を風靡したが、現在では存在自体に疑問符がつけられている。次の項のレギュラトリーT細胞とは別の細胞である。
; レギュラトリーT細胞
: 胸腺から分化してくるレギュラトリーT細胞はCD4、CD25、Foxp3分子を発現して他のT細胞の活性を抑制する。その他、末梢で抗原特異的に誘導されてくるレギュラトリーT細胞や、CD8陽性T細胞から分化するレギュラトリーT細胞もいる。
 
== Th1細胞、Th2細胞とTh17細胞 ==
ヘルパーT細胞は、その[[サイトカイン]]産生パターンよりさらに3つの集団に分けられ、T cell helperの頭文字をとって[[Th1細胞]]、[[Th2細胞]]、[[Th17細胞]]と名づけられた。Th1細胞は主に[[IL-12]]の存在下で分化し、分化後は[[IFN-γ]]を主に産生する。Th2細胞は[[IL-4]]によって分化し、分化後に主に産生するサイトカインも[[IL-4]]である。Th17細胞は最近発見された新たなT細胞集団で[[IL-6]]、[[TGF-β]]存在下で分化し、分化後は[[IL-17]]を産生する。
 
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これらのTh1とTh2の各細胞を分化させたり、分化後に産生されるサイトカインは、お互いの細胞群を抑制し調整する性質が単純図式上は見られる。つまりTh1/Th2のバランスがお互いに拮抗しあって保たれていると見ることができる。Th1型サイトカインを外部から投与することによるアレルギー疾患の治療など、このバランスを操作することによる治療法が提唱されたが、成功は見ていない。複雑に関連しあう関係があると見られている。
 
;=== 細胞傷害性T細胞 ===
: ウイルスに感染した細胞や癌細胞を認識しその細胞を殺す。'''キラーT細胞'''ともいう。詳しくは、[[細胞傷害性T細胞]]を参照。
;=== レギュラトリーT細胞 ===
: 胸腺から分化してくるレギュラトリーT細胞はCD4、CD25、Foxp3分子を発現して他のT細胞の活性を抑制する。その他、末梢で抗原特異的に誘導されてくるレギュラトリーT細胞や、CD8陽性T細胞から分化するレギュラトリーT細胞もいる。
;=== サプレッサーT細胞 ===
: 免疫反応を抑制 (suppress) し、終了に導く。一世を風靡したが、現在では存在自体に疑問符がつけられている。の項のレギュラトリーT細胞とは別の細胞である。
=== 制御性T細胞 ===
{{see|制御性T細胞}}
 
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