「転移RNA」の版間の差分
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:L字型の短い側に相当する。一次構造上の両末端が対合しているが、ゆらぎ塩基対を含む場合がある。5'末端は[[リン酸基]]を持つ。3'末端側はCCAの3塩基が突出し、末端の[[アデノシン]]残基にアミノ酸が共有結合する。CCA配列は殆どの[[真正細菌]]ではtRNA本体と同様に遺伝子から転写されるが、[[真核生物]]と[[古細菌]]においては転写後にCCA付加酵素によって付加される。古細菌ではクラスI-CCA付加酵素、真核生物(と一部の真正細菌)ではクラスII-CCA付加酵素によって行われる。
;Dアーム
:L字型の長い側の基部に相当し、アンチコドンアームに対して上流側のステムループである。Dループ-Tループの相互作用は三次構造形成に重要である。[[アミノアシルtRNA
;アンチコドンアーム
:L字型の長い側の先端に相当するステムループであり、ループ中に[[コドン]]と対合するアンチコドンが存在する。アンチコドンの1文字目には様々な修飾塩基が見られ、コドン認識に重要な役割を担っている。アンチコドンの3'側に隣接する37位も頻繁に修飾を受ける。
28行目:
==アミノアシル化==
tRNAの3'末端にあるCCAの[[アデノシン]]残基には、tRNAごとに特定のアミノ酸が結合してアミノアシルtRNAとなる。この反応をアミノアシル化といい、[[アミノアシルtRNA
==tRNA遺伝子==
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