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「ゲノミクス」の版間の差分

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| caption1 = Overlapping reads form contigs; contigs and gaps of known length form scaffolds.
| image2 = Mapping Reads.png
| caption2 = Paired end reads of next generation sequencing data mappedのPaired toend areads を reference genome. にマップしている。
| footer = 複数の断片化された sequence reads は、どの領域が重複しているかという情報を基にアセンブリされる。
| footer = Multiple, fragmented sequence reads must be assembled together on the basis of their overlapping areas.
}}
 
配列アセンブリは大量のDNA配列断片を[[アライメント]]し、繋ぎ合わせ、オリジナルの配列を再構築することである。
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