「カコジル酸」の版間の差分
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== 合成と反応 ==
18世紀、[[三酸化二ヒ素]]<span lang="en"> As<sub>2</sub>O<sub>3</sub> </span>と4当量の[[酢酸カリウム]]<span lang="en"> CH<sub>3</sub>CO<sub>2</sub>K </span>の化合により、酸化カコジル<span lang="en"> ((CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>As)<sub>2</sub>O </span>や[[カコジル]]<span lang="en"> ((CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>As)<sub>2</sub> </span>を含む“[[:en:Cadet's fuming liquid|カデットの発煙液体]]”と呼ばれる生成物ができることが知られていた。
カコジル酸を還元してできるジメチルアルシン（III）は有機ヒ素化合物合成における汎用性の高い中間体である<ref>Feltham, R. D.; Kasenally, A. and Nyholm, R. S., "A New Synthesis of Di- and Tri-Tertiary Arsines", Journal of Organometallic Chemistry, 1967, volume 7, 285-288.</ref><ref>Burrows, G. J. and Turner, E. E., "A New Type of Compound containing Arsenic", Journal of the Chemical Society Transactions, 1920, 1374-1383</ref>。
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