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[[画像:構造式 Thionyl chloride.png|thumb|280px|構造式 塩化チオニル]]
'''塩化チオニル'''(えんかちおにる、thionyl
== 性質 ==
塩化チオニルは、[[ベンゼン]]、[[クロロホルム]]、[[四塩化炭素]]には溶ける。[[水]]に対しては激しく発熱反応し、[[二酸化硫黄]] SO<sub>2</sub> と[[塩化水素]] HCl
:<math>\mbox{FeCl}_3\cdot6\mbox{H}_2\mbox{O}+6\mbox{SOCl}_2\rightarrow\mbox{FeCl}_3+6\mbox{SO}_2+12\mbox{HCl}</math>
:<math>\mbox{RCOOH}+\mbox{SOCl}_2\rightarrow\mbox{RCOCl}+\mbox{SO}_2+\mbox{HCl}</math>
特に他のハロゲン化剤と異なり、反応後の生成物が HCl や SO<sub>2</sub> などガスであることと、塩化チオニル自身が低沸点であることから反応系外に除去することが容易である。それゆえ実験室における[[ヒドロキシル基]]の[[塩素化]]に好んで用いられる。
また、
:[[画像:説明 塩化チオニルの塩素化.png|inline|塩化チオニルの塩素化]]
== 製法 ==
塩化チオニルは[[二酸化硫黄]] SO<sub>2</sub> と[[五塩化リン]] PCl<sub>5</sub> と反応させ、副生する[[
:<math>\mbox{SO}_2+\mbox{PCl}_5\rightarrow\mbox{SOCl}_2+\mbox{POCl}_3</math>
工業的には[[二塩化硫黄]](Sulfer dichloride) SCl<sub>2</sub>を[[三酸化硫黄]] SO<sub>3</sub>で酸化して製造される。
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* [[求核置換反応]]
[[Category:無機化
[[Category:塩素の化合物|えんかちおにる]]
[[Category:硫黄の化合物|えんかちおにる]]
[[Category:酸素の化合物|えんかちおにる]]
[[cs:Chlorid thionylu]]
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