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== 臨床的意義 ==
[[ファイル:Penicillin_core.svg|サムネイル|180x180ピクセル|ペニシリンのコア構造]]
β-ラクタム環は複数の [[抗生物質]]の核となる構造で、主なものに[[ペニシリン|penicillins]]は、 [[セファロスポリン|cephalosporins]]は、 [[カルバペネム系抗生物質|カルバペネム系]]、 [[モノバクタム|monobactams]]ることも呼ばれる [[Β-ラクタム系抗生物質|β-ラクタム抗生物質]]です。 ほぼすべてのこれらの抗生物質の働抑制による細菌 のさ[[細胞壁]]合成を阻害ます。 この致死効果 [[真正細菌|菌]]に対して致死的効果を発揮します。 細菌は、しかし、含内の人口は、量が少なく、細菌る 耐性 に対するβ-ラクタム抗生物質です。 い表現の多くは [[β-ラクタマーゼ]] 遺伝子です。 以上1,800異なるβ-ラクタマーゼ酵素が記録されている各種の細菌です。<ref name="Brandt">{{Cite journal|last=Brandt|first=C.|year=2017|title=In silico serine β-lactamases analysis reveals a huge potential resistome in environmental and pathogenic species|url=http://www.nature.com/articles/srep43232|journal=SciRep|volume=7|issue=43232|DOI=10.1038/srep43232}}</ref> これらの酵素が大きく異なりますので、その化学構造および触媒の効率化します。<ref name="Ehmann">{{Cite journal|last=Ehmann|first=David E.|year=2012|title=Avibactam is a covalent, reversible, non-β-lactam β-lactamase inhibitor|journal=PNAS|volume=109|issue=29|pages=11663–11668|DOI=10.1073/pnas.1205073109}}</ref> が細菌集団においてこれらの耐性グループは、処理とβ-ラクタムの耐ひずみが蔓延してより強毒します。
 
== 歴史 ==