「エプスタイン・バール・ウイルス」の版間の差分
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EBVに有効なワクチンは今のところ存在しない<ref group="注釈" name=":10">Sokal EM, Hoppenbrouwers K, Vandermeulen C, Moutschen M, Léonard P, Moreels A, Haumont M, Bollen A, Smets F, Denis M (2007). [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18190254 “Recombinant gp350 vaccine for infectious mononucleosis: a phase 2, randomized, double-blind, placebo-controlled trial to evaluate the safety, immunogenicity, and efficacy of an Epstein-Barr virus vaccine in healthy young adults”]. ''The Journal of Infectious Diseases''. '''196''' (12): 1749–53., {{PMID|18190254}}, {{doi|10.1086/523813}}</ref>。EBVに有効な抗ウイルス剤の[[ソリブジン]]・[[ブリブジン]]は存在するが、ソリブジンと抗がん剤[[5-FU]]の併用によって起きた薬害事故の影響で、日本においては使用不可能な状態にある<ref name=":11" group="注釈" /><ref name=":12" group="注釈" />。
技術としては試験管内でのB細胞の不死化の手段として、B細胞のEBVによる[[形質転換]]がよく用いられる<ref name=":13" group="注釈" />。また近年、このEBVによる[[B細胞]]の形質転換を利用して[[抗体医薬]]（完全ヒトモノクローナル抗体）を作成する技術が開発された<ref group="注釈" name=":14">高田賢蔵 (2012).[https://doi.org/10.2745/dds.27.40 「特集 基礎から拓くDDS創薬フロンティア 抗体ベンチャー（イーベック）」]. ''Drug Delivery System''. 2012年 27巻 1号 p.40-46, {{doi|10.2745/dds.27.40}}</ref>。
== 名前の由来と歴史 ==
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潜伏感染状態にあるEBVは溶解感染（ウイルス産生感染）へと感染形式を切り替えることができ、これを再活性化（reactivation）という。生体内（''in vivo''）においてこの切り替えが起こることは知られているが、何が引き金となっているのかは十分には明らかとなっていない。
特に溶解感染の前初期遺伝子 BZLF-1 は b-Zip 型の転写因子をコードしており、潜伏状態からの再活性化に必要かつ十分な再活性化責任遺伝子である。しかし BZLF-1 の発現は転写レベルで厳密に制御されているため、BZLF-1 の転写を研究することはすなわち、EBV 再活性化のメカニズムについて明らかにすることと同値となる。ゆえに、世界中の多くの研究者がこの BZLF-1 のプロモーター領域に注目して研究を行っている<ref>村田貴之 (2014).[https://doi.org/10.2222/jsv.64.95
実験環境下（''in vitro''）においては、潜伏感染状態にあるEBVはB細胞受容体（免疫グロブリン；Ig）を抗Ig抗体でクロスリンクすることなどにより誘導できることが分かっており、ゆえに生体内におけるEBVの再活性化は潜伏感染状態にあるB細胞に特異な抗原刺激により起こると思われる<ref name=":0" group="注釈" /><ref name=":18" group="注釈" />。また実験環境下（''in vitro''）においては、EBVの潜伏感染状態にあるB細胞を腫瘍プロモーター[[12-O-テトラデカノイルホルボール 13-アセタート|12-O-テトラデカノイルホルボール13-アセタート]]・酪酸ナトリウムに曝露することでEBVの再活性化が行われることが確かめられている<ref name=":0" group="注釈" />。
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== 脚注 ==
{{DEFAULTSORT:えふすたいんはあるういるす}}
[[Category:ヘルペスウイルス]]
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