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}}
'''恐竜'''（きょうりゅう）は、[[脊椎動物]]の[[分類群]]の一つである。[[中生代]][[三畳紀]]に現れ、中生代を通じて繁栄した。多様な形態と習性のものに[[適応放散]]し、陸上動物としては非常に大きくなったものもあったが、約6,600万年前の[[白亜紀]]と[[新生代]]との境に多くが[[絶滅]]した。なお、小型の獣脚類の一部は現在も繁栄して鳥類と呼ばれているとする見方もある。[[アラモサウルス]]などの一部の属については、この後もしばらく生き延びていた可能性を主張する研究者もいる<ref>[[読売新聞]]、2011年2月5日22時8分配信。</ref>。
'''恐竜'''（きょうりゅう）は、[[脊椎動物|脊]]
 
古典的[[分類学|分類]]では[[爬虫類|爬虫綱]] - [[双弓亜綱]] - [[主竜形下綱]]に属し、[[分類階級]]は[[目|上目]]とされてきた。なお、[[系統樹]]に基づく[[分岐学]]的観点から、単に「恐竜」と呼んだ場合、学術的には「[[鳥類]]」を含めることが多くなっている（後述）。このため、上記の分類群（恐竜から鳥類を除いたグループ）を指す上では、より厳密な「'''非鳥類型恐竜(non-avian dinosaur)'''」の使用が、[[学術論文]]を中心に見られる<ref name=Weishampel2004>{{Harvnb|Dinosauria2nd|2004|pp={{要ページ番号|date=2017年7月}} }}</ref><ref name=Fastovsky2006>{{Harvnb|Fastovsky|Weishampel|2006|pp={{要ページ番号|date=2017年7月}} }}</ref>。ただし一般に「恐竜」と言えば鳥類を除いたものを指すケースが多く、依然分類群としても簡便で有用である<ref name="Fastovsky2006" />。よって本項では特に言及のない限り、「恐竜」と言えば「非鳥類型恐竜」を指すものとする。
 
大衆的に恐竜の一群としてイメージされやすい[[翼竜]]・[[首長竜]]・[[魚竜]]などは恐竜には含まれない。<ref>{{Cite book|和書|author=[[小畠郁生]]（監修）|title=恐竜の大常識|year=2003|publisher=[[ポプラ社]]|isbn=4591078353|page=14|author2=西川寛|author3=高岡昌江|author4=三品隆司}}</ref>ただし翼竜は恐竜や[[ワニ]]と同じく[[主竜類]]に属し、恐竜とは「[[姉妹群]]」の関係にあたる。その一方、首長竜や魚竜は恐竜とは遠縁の水棲爬虫類である。
 
== 名称 ==
[[File:Richard Owen 1856.jpg|thumb|150px|[[:en:Richard Owen|Richard Owen]]（リチャード・オーウェン）とワニの骨格。1856年。]]
{{lang-en|dinosaur}} は{{翻字併記|el|δεινός|deinos|n}} 「恐ろしい」 ＋ {{翻字併記|el|σαῦρος|sauros|N}} 「[[トカゲ|とかげ]]」<ref group="注">生物学的な分類群としてのトカゲ類ではなく、爬虫類やトカゲのような形状の動物全般を指す。</ref>の合成であり、[[1842年]]、それまでに発見されていた3種の化石爬虫類（[[イグアノドン]]、[[メガロサウルス]]、[[ヒラエオサウルス]]）の新しい分類名として、[[リチャード・オーウェン]]によって命名されたものである<ref name=Owen1842>Owen, R. (1842). "Report on British Fossil Reptiles." Part II." Report of the Eleventh Meeting of the British Association for the Advancement of Science; Held at Plymouth in July 1841.London: John Murray. pp.: 60-204</ref>（ただし、オーウェンは[[:en:wikt:δεινός|{{lang|grc|δεινός}}]] の語を[[英語]]で{{lang|en|fearfully great}}<ref>{{ASIN|0253333490|title=The Complete Dinosaur}} ISBN 978-0253333490</ref><ref>{{Cite web |date=2011-01-19 |url=http://www.dino-paradise.com/topics/2011/01/post-1.html |title=恐竜は「恐ろしい竜」ではない |publisher=恐竜の楽園 |archiveurl=https://web.archive.org/web/20121210231602/http://www.dino-paradise.com/topics/2011/01/post-1.html |archivedate=2012-12-10 |accessdate=2017-07-02}}</ref>（「恐ろしいほど大きな<ref>{{Cite web |date=2011-06-14 |url=http://d.hatena.ne.jp/zokkon/20110614/1308062629 |title=悩ましい翻訳語―科学用語の由来と誤訳 |work=[[はてなブログ]] |publisher=[[はてな (企業)|はてな]] |accessdate=2017-07-02}}</ref>」）という意味で用いたという）。語根 -saur- には「竜」をあてるのが通例である。「○○サウルス」といえば「恐竜の名前」として認識されがちだが、実際にはトカゲ型の動物や爬虫類には、現生のものであっても「-saurus」と学名の付いたものが少なくない（例えば[[エリマキトカゲ]]の学名は''Chlamydosaurus kingii''であり、カタカナに直せば"クラミドサウルス・キンギイ"となる）。
 
== 定義 ==
通俗的には、「恐竜」という言葉は往々にして「大昔の爬虫類」という程度の把握しやすいイメージで認識されており、同じ地質時代に生息していた[[翼竜]]や[[魚竜]]・[[首長竜]]のほかに、[[古生代]]に生息していた一部の非哺乳類型の[[単弓類]]（いわゆる[[哺乳類型爬虫類]]）なども含めた概念として呼ばれる場合が少なくない。「恐竜展」や子ども向けの「恐竜図鑑」などではこれらの各種爬虫類や、さらには恐竜絶滅後の生物（[[マンモス]]など）まで含めて展示・掲載するものがよく見られる。
 
しかし正確には「恐竜」は、系統的に異なる翼竜、魚竜、首長竜などは一切含まない独立した分類群である。この分類群、すなわち恐竜類はそのもっとも際立った特徴をして「'''直立歩行に適した骨格をもった爬虫類'''」と呼ぶことができ、ほぼすべて地上棲である。
 
=== 分岐学的定義 ===
分岐学の観点から、「現生鳥類と[[トリケラトプス]](''Triceratops'')を含むグループの[[最も近い共通祖先]]より分岐したすべての子孫」が定義として頻繁に用いられる<ref name="Benton2004">[[:en:Michael J. Benton|Benton MJ]]: ''Origin and relationships of Dinosauria.'' In: David B. Weishampel, Peter Dodson, Halszka Osmólska (Hrsg.): ''The Dinosauria.'' Zweite Auflage. University of California Press, Berkeley 2004, S. 7-19, ISBN 0-520-24209-2.</ref><ref name=Weishampel2004 />。
 
この意味は実際に系統樹を見ると分かりやすい。
 
Nesbitt (2011)に基づく主竜類の[[系統樹]]の例：
{{Clade| style=font-size:90%;line-height:85%
|label1=[[主竜類]]&nbsp;
|1={{Clade
|1=[[ワニ類]]
|label2=[[鳥頸類]]&nbsp;
|2={{Clade
|1=[[翼竜類]]([[プテラノドン]]など)
|label2=&nbsp;[[恐竜様類]]([[:en:Dinosauromorpha|Dinosauromorpha]])&nbsp;
|2={{Clade
|1=[[ラゲルペトン科]]([[:en:Lagerpetidae|Lagerpetidae]])
|label2=&nbsp;[[恐竜形類]]([[:en:Dinosauriformes|Dinosauriformes]])&nbsp;
|2={{Clade
|1= [[マラスクス]](''[[:en:Marasuchus|Marasuchus]]'')
|2={{Clade
|1=[[シレサウルス科]][[:en:Silesauridae|Silesauridae]]
|label2=&nbsp;'''恐竜'''&nbsp;
|2={{Clade
|1='''[[鳥盤類]]'''（[[イグアノドン]]、[[トリケラトプス]]、[[ステゴサウルス]]など）
|label2=&nbsp;'''[[竜盤類]]'''&nbsp;
|2={{Clade
|1='''[[獣脚類]]'''（[[メガロサウルス]]、[[ティラノサウルス]]、鳥など）
|2='''[[竜脚形類]]'''（[[ブラキオサウルス]]、[[サルタサウルス]]など）
}} }} }} }} }} }} }} }}
[[File:House Sparrow mar08.jpg|thumb|170px|left|現生の[[イエスズメ]]（''Passer domesticus''）。獣脚類の系統に含まれる。]]
上の系統図で、現生鳥類は竜盤類の獣脚類に含まれ、トリケラトプスは鳥盤類の一属である。要するに、前述の定義の意図するところは概して「[[竜盤類]]と[[鳥盤類]]、それぞれの動物の共通祖先から分岐したすべてのもの」<ref name=Fastovsky2006 />であり、「現生鳥類」「トリケラトプス」は、それぞれ竜盤類、鳥盤類における代表例として任意に挙げられたにすぎない<ref group="注">もっとも、両者ともそれぞれの系統の代表格であるとともに、保存や研究の状態が良好(現生鳥類は当然だが)であるため、互いの系統関係が揺らぐ可能性が小さい。この点で定義づけを行うには有効な選択と言える。既知の化石試料が断片的だったり、系統関係に不明な点が多い場合、定義自体が破綻してしまう。</ref>。
 
よって同様のグループを、例えば「恐竜 (dinosauria)」の命名のきっかけとなった2属を挙げ、「メガロサウルス(''Megarosaurus'')とイグアノドン(''Iguanodon'')を含むグループの、最も近い共通祖先より分岐したすべての子孫」<ref>Olshevsky, G. (2000). "An annotated checklist of dinosaur species by continent". Mesozoic Meanderings 3: 1–157.</ref>と表すこともできる。
 
また、より厳密に3つの系統を用いて「トリケラトプス (''Triceratops horridus'')、[[サルタサウルス]](''[[:en:Saltasaurus loricatus|Saltasaurus loricatus]]'')、[[イエスズメ]](''Passer domesticus'')の、最も近い共通祖先より分岐したすべての子孫」（つまり、恐竜=鳥盤類+獣脚類+竜脚形類）<ref>{{cite journal|last=Sereno|first=P. C.|authorlink=Paul Sereno|year=2005|title=The logical basis of phylogenetic taxonomy|url=|journal=Syst. Biol.|volume=54|issue=4|pages=595–619|doi=10.1080/106351591007453|pmid=16109704}}</ref>とする意見もある。
 
これらの定義では必然的に、獣脚類の一群である[[鳥類]]を恐竜（より詳細には、竜盤類の中の獣脚類、[[コエルロサウリア]]に属す[[マニラプトラ]]に含まれる）に含めることになる。このため、鳥を除いた恐竜を表すために、「'''非鳥類型恐竜 (non-avian dinosaur)'''」の用語が使用される。また特に、鳥を除いた獣脚類を表す語として、「'''非鳥類型獣脚類 (non-avian theropod)'''」も頻繁に用いられる。
 
=== 特徴的な派生形質 ===
[[File:Sprawling and erect hip joints - horiz.png|thumb|250px|陸上四足動物の後ろ足の付き方（概略図）。左：トカゲやワニなど一般的な現生の[[爬虫類]]。中央：恐竜、[[哺乳類]]。右：[[ラウイスクス]]類（絶滅したワニに近縁な動物）]]
恐竜は[[単系統群]]と考えられており<ref name=Weishampel2004 /><ref name=Fastovsky2006 />、その系統を特徴づける[[派生形質]]は非常に多い。以下に主要なものを列挙する<ref name=Fastovsky2006 />。
 
（主竜類、さらに鳥頸類や恐竜形類の形質をもった上で）
*[[後前頭骨]](postfrontal)を二次的に失う。
*[[上腕骨]]の三角筋稜(delto-pectoral crest)が発達する。
*[[腸骨]]、[[恥骨]]、[[坐骨]]で構成された[[骨盤]]に、[[大腿骨]]がはまり込む場所である寛骨臼（かんこつきゅう）が貫通している。
*[[仙椎]]を構成する骨が3個以上（ワニやトカゲなど、多くの爬虫類ではより少ないことが多い）。
*[[脛骨]]前面に[[距骨]]突起が成立する。
など。
 
これらのいくつかは、特に[[二足歩行]]に適応した結果として生じた形質と考えられ、恐竜が、一般的に想像されるトカゲのような「爬虫類」とは異なる運動機能を持っていたことを示している。
 
== 進化史 ==
 
=== 恐竜の登場と初期進化 ===
恐竜は、祖先的な[[双弓類]]から[[進化]]した群で、直接的祖先は初期[[主竜類]]（かつては[[槽歯目]]としてまとめられていた）中の一群、[[鳥頸類]]の一群とされる<ref>{{Harvnb|ヴォード|2008|p=253}}</ref>。このグループには恐竜の他には翼竜などが含まれている。このグループは、初期段階から二足歩行へと移行しつつある形態を持っており、最初期の恐竜は既に二足歩行を獲得していた。
 
=== 絶滅 ===
{{see also|K-Pg境界}}
非鳥類型恐竜は[[白亜紀]]末期に[[大量絶滅|絶滅]]した。恐竜はよく関心を持たれる動物群であり、ことさらその絶滅の原因に関する仮説は多い。しかし、ある系統の「絶滅」とは、生物の進化において普遍的なプロセスであり、中生代を通じていくつもの恐竜の系統が絶滅してきたことにも留意する必要がある<ref>{{Cite book |和書 |title=恐竜学がわかる。 |year=2001 |publisher=[[朝日新聞社]] |series=AERA MOOK |chapter=濱田隆『恐竜学への誘い』 |pages={{要ページ番号|date=2017年7月}} |isbn=4022741163}}</ref>。
 
[[K-Pg境界]]（以前は[[K-T境界]]と呼ばれた）の大量絶滅は、恐竜のみならず数多くの動植物を巻きこんだという意味で大規模な絶滅であり、事実、K-Pg境界における恐竜の絶滅に関する科学的な研究は長い間なされてこなかった<ref name=Fastovsky2006 />。
 
絶滅の主要因に関する仮説には以下などのものがある。
 
* 短時間で滅んだとする激変説（[[隕石]]衝突説・[[彗星]]遭遇説など）
* 長時間かかったとする漸減説（温度低下説・海退説・[[火山活動]]説など）
 
そのうち、確定的とされているのは巨大隕石の衝突である。[[1980年]]、地質学者の[[ウォルター・アルバレス]]とその父で物理学者の[[ルイス・ウォルター・アルヴァレズ|ルイス・アルバレス]]は、世界的に分布が見られる中生界白亜系と新生界古第三系を境する粘土層（通称[[K-T境界]]層）に含まれる[[イリジウム]]の濃度が他の地層の数十倍であり、かつ、イリジウムは[[地殻]]にはほとんど存在しないことから、これが隕石の衝突によってもたらされたものであると考え、大量絶滅の原因を隕石の衝突に求めた<ref>{{Cite journal|last=Alvarez|first=L.W.|authorlink=ルイス・アルヴァレズ|coauthors=Alvarez,W., et al.|year=1980|title=Extraterrestrial Cause for the Cretaceous-Tertiary Extinction|journal=Science|volume=208|issue=4448|pages=1095-1108|doi=10.1126/science.208.4448.1095}}</ref>。その後、[[1991年]][[メキシコ]]・[[ユカタン半島]]に、直径180キロメートルの巨大クレーター（[[チチュルブ・クレーター]]）が再発見され、このクレーターを形成した隕石の衝突が恐竜絶滅の原因だとする説が提唱された<ref>{{Cite book|和書|author = ジェームズ・ローレンス・パウエル|others = 寺嶋英志、瀬戸口烈司（訳） |title = 白亜紀に夜がくる-恐竜の絶滅と現代地質学|year = 2001|publisher = [[青土社]] |pages={{要ページ番号|date=2017年7月}} |isbn = 4791759079}}</ref>この説では、地球規模の大火災で[[生態系]]が破壊され、衝突後に生じた塵埃が大気中に舞い、日光を遮断することで起きた急速な[[寒冷化]]が絶滅の原因であると主張された（ただし異論を唱える学者もいる<ref>[[ムー (雑誌)]]2008年1月号、[[学研]]{{出典無効|date=2014-08}}</ref>）。
 
しかし一方で、衝突で大気中に浮遊した微小粉塵量を過大評価しているとし、寒冷化よりもむしろ衝突で大気中に浮遊した粉塵・衝突による巨大な森林火災の煤煙などが地表への太陽光をさえぎった結果、地上や海中の生態系が破壊され、[[食物連鎖]]の底辺の[[光合成]]を行う生物の様相が大きく変わり、隕石衝突の直接の影響を生き抜いた恐竜たちも餌の不足により絶滅したとする説明が提示されている。なお、東北大学は前述の説を支持する研究結果を出している<ref>[http://www.tohoku.ac.jp/japanese/2016/07/press20160714-01.html 恐竜やアンモナイト等の絶滅は「小惑星衝突により発生したすすによる気候変動」が原因だった]東北大学公式ホームページ</ref>。また、隕石が南側に数百キロずれて衝突していたら恐竜は今も生き残っていたかもしれないとする研究結果もある<ref>[http://www.asahi.com/articles/ASKCH44QLKCHULBJ007.html 小惑星が少しずれていたら…恐竜生存？　東北大など発表]朝日新聞</ref>。
 
隕石説と反対に、イリジウムの起源を地球内部に求め、当時活動していた[[デカントラップ]]などの[[噴火|火山活動]]が大量絶滅の原因であるとする「[[火山]]説」も複数の研究者により唱えられたが、[[2010年]]、Peter Schulte他40名の研究者により、チチュルブ・クレーターを形成した衝突が大量絶滅を引き起こしたと結論づけられた<ref>{{Cite journal|last=Schulte|first=Peter|others=Laia Alegret, Ignacio Arenillas, Jose A. Arz, Penny J. Barton, Paul R. Bown, Timothy J. Bralower, Gail L. Christeson, hilippe Claeys, Charles S. Cockell, Gareth S. Collins, Alexander Deutsch, Tamara J. Goldin, Kazuhisa Goto12, Jose M. Grajales-Nishimura, Richard A. F. Grieve, Sean P. S. Gulick, Kirk R. Johnson, Wolfgang Kiessling, Christian Koeberl, David A. Kring, Kenneth G. MacLeod, Takafumi Matsui, Jay Melosh, Alessandro Montanari, Joanna V. Morgan, Clive R. Neal, Douglas J. Nichols, Richard D. Norris, Elisabetta Pierazzo, Greg Ravizza, Mario Rebolledo-Vieyra, Wolf Uwe Reimold, Eric Robin, Tobias Salge, Robert P. Speijer, Arthur R. Sweet, Jaime Urrutia-Fucugauchi, Vivi Vajda, Michael T. Whalen, Pi S. Willumsen|year=2010|title=The Chicxulub Asteroid Impact and Mass Extinction at the Cretaceous-Paleogene Boundary|journal=Science|volume=327|issue=5970|pages=1214-1218|doi=10.1126/science.1177265}}</ref>。
 
また、過去には伝染病説、[[裸子植物]]から[[被子植物]]への植物相の変化（草食恐竜の食物が無くなった）、原始的な[[哺乳類]]による恐竜の卵乱獲説など諸説もあったが、現在ではかえりみられない。これら諸説は、恐竜のみの絶滅の原因を考察したものであり、白亜紀末期の恐竜を含めた数多くの動植物の絶滅の原因の説明になっていないからである。
 
当初の衝突による「衝突の冬」（寒冷化）が原因では、なぜ同時期に存在した[[両生類]]や[[爬虫類]]などが絶滅を免れたかという疑問が残ったが、現在でも二酸化炭素による濃度上昇に伴う気温上昇、塵による太陽光の遮断、硫酸エアロゾルによる太陽光遮断と[[酸性雨]]などについては確証がなくよくわからないとする意見も強い。
 
一方で、鳥類が恐竜から進化した事実から、「恐竜は絶滅を逃れた」「絶滅を逃れて進化した恐竜が鳥類である」という観点も存在する。そのような観点からは、むしろ「何故恐竜（鳥類）は、白亜紀末の大絶滅を免れ、生き延びたのか?」という疑問が成立すると言える。
 
== 生物学的特徴 ==
[[File:Giraffatitan scale.png|thumb|250px|[[ギラファティタン]]とヒトとの大きさ比較]]
現代に生きる鳥の系統を除いても、恐竜は長期間にわたって陸上で繁栄した一群であり、その形態は多様であった。
[[File:Human-eoraptor size comparison(v2).png|left|thumb|150px|[[エオラプトル]]とヒトとの大きさ比較]]
その身体のサイズも、[[ニワトリ]]ほど大きさのものから、陸上においては最大級のものまでさまざまであった。最大のものは[[竜脚類]]で、その中でも判明している範囲ではスーパーサウルスが最も大きい。これら竜脚類は、水棲の[[クジラ]]類を除けば地球の歴史上最も大きな動物であり、陸棲動物では地球史上最大である<ref>{{Harvnb|コルバート|モラレス|ミンコフ|2004|pp=199-200}}</ref>。さらに、[[アンフィコエリアス]]はクジラより大きかったとされる。ただし、こちらは現存するものが曖昧な化石の発掘時の記録しかないため、実在が疑問視されている。{{要出典|date=2013年3月}}
 
体重については[[ブラキオサウルス科]]のギラファティタンなどが80トン以上だったとする説もある。ただし、この数値はやや過大であるという見方も存在する<ref>{{Cite news |title=2億年前の大型恐竜、本当は重くなかった 英米研究 |newspaper=AFPBB News |date=2012-06-07 |url=http://www.afpbb.com/article/environment-science-it/science-technology/2882396/9064667?ctm_campaign=txt_topics |agency=[[フランス通信社|AFP]] |accessdate=2017-07-02}}</ref><!--[[アフリカゾウ]]は成獣で5t〜8t-->。
 
恐竜の祖先である初期主竜類は肉食性であり、[[エオラプトル]]、[[コエロフィシス]]など最初期の恐竜も肉食の捕食者であった<ref>{{Harvnb|コルバート|モラレス|ミンコフ|2004|pp=191-194}}</ref>。しかし、[[原竜脚下目]]など比較的初期段階から草食へと移行しつつあるグループも出現している<ref>{{Harvnb|コルバート|モラレス|ミンコフ|2004|p=199}}</ref>。
 
=== 姿勢・歩行 ===
恐竜はそれ以外の多くの爬虫類とは異なり、胴体の直下に四肢を持つ。この特徴は、側方型の四肢に比べて体重を支えるのに都合がよく、大型化したグループが出現する素地となったとする考えがある。また、歩行の際に身体を捻る必要がないため、軽快な移動を可能にしている。
 
この特徴はやや遅れて[[哺乳類]]も獲得しているが、異なる点としては、恐竜は二足歩行の種が多い点である。これは、二足歩行が初期主竜類から受け継いだ、祖先的な形態だからである。初期主竜類の中でも[[ユーパルケリア]]などは身体の作りが軽快であり、常時二足歩行を可能としていた。竜脚類や鳥盤類の一部の様な四足歩行の恐竜は、体重の増加等の理由で二次的に四足歩行に復帰したものである。このためか、四足歩行の恐竜でも体重の大半は後足が支える形となっている。{{要出典|date=2013年3月}}
 
恐竜の二足歩行は[[ヒト]]とは異なり、後足を中心に長い尾によって上半身と下半身のバランスを[[シーソー]]のようにとっていたと考えられている。恐竜の巨大な尾はバランスを取るための必然であり、ティラノサウルスおよび近縁の属に見られる縮小した前肢は、巨大化した頭部と釣り合いを取るためだとされる。{{要出典|date=2013年3月}}
 
かつてのように、尾を引きずりながら歩く復元では巨大な尾は邪魔にしかならないため、{{いつ範囲|現在|date=2016年10月}}では間違いとされる。
 
一方、胴体の横から足が生えている側方型の爬虫類、例えば[[トカゲ]]は胴体をくねらせて歩行する、いわば[[爬行]]を行っている。この方法では四肢を側方に突き出した姿勢で身体を持ち上げているため、エネルギー効率が悪い。また肺を圧迫するために呼吸が阻害され、長時間の走行を困難にしている<ref>{{Harvnb|ヴォード|2008|p=249}}</ref>。
 
[[カメ]]は四肢が側方に生えておりながらも胴体が甲羅に覆われて可動性を持たないため、爬行を行えない。そのため四肢により胴体を持ち上げて歩行を行っているが、歩行能力は一般に優れているとは言えず、歩行速度の遅い動物の代表格扱いされている。またワニは、トカゲに比べて胴体の可動性がやや乏しいために<ref>{{Harvnb|平山廉|2007|pp=66-67}}</ref>、胴体をくねらさない。また、短距離ではあるとはいえ、ギャロップで走行することが可能なものも存在する<ref>{{Harvnb|疋田努|2002|p=72}}</ref>。ただし、ワニは恐竜に近縁なグループであり、祖先は胴体直下に直立した四肢を持っていた。そのため、かれらの四肢を突き出した姿勢は半水生の生態に適応した二次的なものである。またカメもワニなどに近縁な[[主竜形類]]であるため、祖先は胴体直下に四肢を持っていたが、甲羅の発達にともない二次的に四肢が側方へと突き出す形となったとする仮説もある<ref>{{Harvnb|平山廉|2007|p=70}}</ref>。
 
恐竜の二足歩行形態は、現在では子孫の鳥類へと受け継がれている。しかし、祖先と異なる点としては、尾が短縮したことで重心が前方へと移ったため、大腿骨がほぼ身体に対して水平に保持されていることである<ref>{{Harvnb||松岡|安藤|2009|p=11}}</ref>。そのため、歩行は膝関節を中心としたものとなっている<ref>{{Harvnb||松岡|安藤|2009|p=21}}</ref>。
 
=== 恐竜の色 ===
恐竜がどのような色をしていたのかは明らかではない。
図鑑などに載っている恐竜の色は現世動物をもとに推測したものであり、以前は爬虫類と同様の茶色やくすんだ緑色など地味なものが多かった。
その後、鳥類との関係が認知され、羽毛をもつ恐竜が発見されるに従い、カラフルな恐竜の復元画も登場してきている。
 
[[2008年]]、ヤコブ・バンターらは恐竜の羽の化石中に含まれる[[メラニン色素]]を解析することにより、オリジナルの色がどのようなものであったか判別することに成功した<ref name="JokobVinther2008">[http://www.jakobvinther.com/publications.html Vinther, J., Briggs, D. E. G., Prum, R. O. and Saranathan, V. 2008 The colour of fossil feathers.]</ref><!-- 外部リンク切れ。インターネットアーカイブで閲覧しても当該する箇所が見当たらないようですが？ -->{{信頼性要検証|date=2017-07}}。今後、羽に覆われた保存状態のよい皮膚組織の化石が発見されれば、恐竜がどのような色をしていたのか解明することが可能と主張している。
 
=== 羽毛 ===
{{main|羽毛恐竜}}
そして[[1990年代]]以降、[[中国]]の白亜紀の地層で[[羽毛]]をもった、現在の鳥類と羽毛のない恐竜の間を埋める、羽毛のある恐竜の化石が相次いで発見され、系統関係が明らかになってきた。羽毛をもった恐竜には、[[シノサウロプテリクス]]・[[プロターケオプテリクス]]・[[カウディプテリクス]]・[[ミクロラプトル]]・[[ディロング]]などがある。{{要出典|date=2013年3月}}
 
羽毛をもった恐竜のグループの存在から空を飛ぶ鳥類と恐竜の進化の関係が明確になった。このように現在では、「鳥類の先祖は恐竜の[[獣脚類]]の一種である」という説がほぼ[[定説]]となった。
 
=== 気嚢式呼吸 ===
[[File:Dino bird h.jpg|thumb|200px|非鳥類型獣脚類（マジュンガサウルス）と現生鳥類の気嚢]]
[[古生代]][[ペルム紀]]末（[[P-T境界]]）の[[大量絶滅]]により、陸上で多様化や大型化を遂げていた[[単弓類]]の一群など、数多くのグループが絶滅した。こうして空白地帯となった陸上の生態系に、さまざまなグループが競って進出し、ニッチを埋めていったと思われる。その中の一つが恐竜の祖先であった。他の競合者となったのが、鳥頸類の姉妹群で[[ワニ]]の祖先を含む[[クルロタルシ類]]及び、前時代からの残存勢力で[[哺乳類]]の祖先を含む単弓類であった。
 
[[ペルム紀]]初期の[[地球の大気|大気]]中の酸素濃度は35%に達したとされ、[[横隔膜]]による呼吸を採用した[[哺乳類型爬虫類]]は高酸素下では特に支障はなかった<ref name=ha>{{Cite book |和書 |author=長谷川政美 |year=2014 |title=系統樹をさかのぼって見えてくる進化の歴史 僕たちの祖先を探す15億年の旅 |publisher=ベレ出版 |series=BERET SCIENCE |pages=102ほか |isbn=978-4-86064-410-9}}</ref>。出現当初の恐竜は比較的小型であり、ほぼ同時期に現れた哺乳類共々、陸上の脊椎動物相においてそれほどの割合を占めていなかったとされる。しかし、三畳紀末期には、恐竜の多様性が増大する。この理由のひとつとして呼吸器系の進化が提唱されている。すなわち進行する乾燥と低酸素化の環境の中、哺乳類は横隔膜を使った肺呼吸をより発達させて効率的な酸素交換を実現し、一方の恐竜は、それより更に高効率の呼吸システムを獲得していく。それが、鳥類にも見られる[[気嚢]]である。この気嚢を獲得したことで、恐竜は高い酸素摂取能力を獲得することになる。また、この気嚢が骨の中に入り込むことで中空の含気骨となり、骨格自体の軽量化にも貢献することとなった。
 
酸素濃度35%の[[ペルム紀]]以降は、[[リグニン]]の分解能を獲得した菌類による木材の分解により酸素濃度は低下し[[ジュラ紀]]後期の2億年前には酸素濃度は12%まで低下した。気嚢は、横隔膜方式よりも効率的に酸素を摂取できる機能があり、低酸素下でもその機能を維持し繁栄することができた。競合する哺乳類型爬虫類は低酸素下でその種の大部分が絶滅することとなった<ref name=ha/>。
 
=== 恒温性 ===
{{main|恐竜恒温説}}
初めて恐竜が見つかったときには、[[爬虫類]]であるとして[[変温動物]]と考えられていた。それに異を唱え、「恐竜は[[恒温動物]]である」とした研究者には[[ジョン・オストロム]]やその弟子の[[ロバート・T・バッカー]]などがいる。彼らを含む研究者の一部は、恐竜を含む[[主竜類]]、特に小型の[[獣脚類]]は温血動物であったと主張している。{{要出典|date=2013年3月}}
 
しかしながら脳の発達の程度、骨に年輪が見られることなどから恒温性を否定する説も存在した。しかし、骨の年輪は草食哺乳類にも存在することが判明しており、この点からも恒温性を否定する根拠とはなり得ない<ref>[http://www.jiji.com/jc/zc?k=201206/2012062800034 骨「年輪」、草食哺乳類にも＝恐竜冷血説を否定－欧州チーム]{{リンク切れ|date=2017年7月}}</ref><ref>{{Cite web |author=Meike Köhler, Nekane Marín-Moratalla, Jordana Xavier, Ronny Aanes |date=2012-07-19 |url=http://www.nature.com/nature/journal/vaop/ncurrent/abs/nature11264.html |title=Seasonal bone growth and physiology in endotherms shed light on dinosaur physiology |work=[[ネイチャー|Nature]] |publisher=Nature Publishing Group |accessdate=2017-07-02}}</ref>。
 
また[[エドウィン・ハリス・コルバート]]らが[[アメリカアリゲーター]]の[[総排泄口]]に温度計を差し込み、体温を計測する実験を行った結果、大型の個体程体温の変化が緩やかであるという結論が得られた<ref>{{Harvnb|スウィーテク|2011|pp=170-171}}</ref>。故に、「大型の[[竜脚類]]などでは容積が大きいので結果的に体温を体内に保つことが出来る「慣性恒温性」で体温を保っていた」とする主張もあり、研究が続けられている。
 
=== 生態・社会性 ===
[[File:Maiasaurusnest.jpg|thumb|200px|[[マイアサウラ]]の巣に入った幼体と親。"子育てをしたと思われる恐竜"として有名。]]
恐竜は絶滅しており、行動を直接見ることは出来ないため、その生態は謎に満ちている。数少ない物証としては、[[ヴェロキラプトル]]と[[プロトケラトプス]]が戦っている状態で見つかった化石や、鳥類のように丸まって眠っている姿勢で発見された[[メイ・ロン]]の化石、同種の歯型が多数残り共食いをしていたことが推定される[[マジュンガサウルス]]の化石がある。{{要出典|date=2013年3月}}
 
恐竜の行動の多くは足跡や巣の状態から類推することができ、化石のみで情報が乏しいながらも、骨格から推測される筋肉、足跡の計測などから、おおよその歩行速度を求める試みも一部ではある。{{要出典|date=2013年3月}}
 
また、子供を育てる、群れを作って共同で生活をするなど、現在見られる哺乳類動物と類似する社会性をもった恐竜もいたと考えられている。社会性をもつと、捕食動物にもよるが、捕食者が近づいて来た場合の警告がしやすい。しかし、これらはまだ研究者の間で議論中の論点であり、異論も少なくない。
 
== 研究史 ==
=== 恐竜の発見 ===
[[File:Scrotum humanum.jpg|thumb|left|180px|プロットによる''Natural History of Oxfordshire''(1677年)の表紙と、メガロサウルスと思われる大腿骨の一部。この標本はまた「Scrotum humanum ("人の陰嚢"の意味)」の名称で知られる。]]
学術的な記録としては[[1677年]]、[[イギリス]]、[[オックスフォード大学]]の[[アシュモリアン博物館]]にて[[ロバート・プロット]]（[[:en:Robert Plot|Robert Plot]]）による[[大腿骨]]の膝関節部分の記載が最初と思われる。これは[[オックスフォード州]]中期ジュラ紀の地層より発掘されたもので、おそらく[[メガロサウルス]]のものと推測される（詳細なスケッチを残し、標本は現存していない）が、この時代に恐竜は知られておらず、プロット自身は[[ゾウ]]のような大型の動物の骨と考えていた<ref>[http://www.biodiversitylibrary.org/bibliography/23488#/summary Plot R. (1677) The natural history of Oxford-shire : Being an essay toward the natural history of England. Chap. V. Of formed stones.]</ref><ref name=Manabe2005>真鍋真 (2005)「人間と恐竜との出会い」. 恐竜博2005-恐竜から鳥への進化. 図録</ref>。
 
[[File:Buckland, Megalosaurus jaw.jpg|thumb|200px|バックランドによる論文"Notice on the ''Megalosaurus'' or great Fossil Lizard of Stonesfield"(1824年)で記載されたメガロサウルスの下顎]]
1815年頃には[[ウィリアム・バックランド]]が新たな化石を入手している。バックランドはこの化石がどのような動物に属するのか判断がつかなかったようだが、[[1818年]]には[[ジョルジュ・キュヴィエ]]がオックスフォードを訪れ、この化石が大型の爬虫類のものであることを指摘している。これに基づきバックランドは[[1824年]]には''Transactions of the Geological Society''誌上にて論文を発表し、断片的な下顎、いくつかの脊椎骨や腸骨、後肢の一部の化石を記載。''Megalosaurus''(メガロサウルス)と命名した<ref name=Backland1824>[http://www.biodiversitylibrary.org/part/91364#/summary Buckland W. (1824) Notice on the Megalosaurus or great fossil lizard. Stonesfield. Transactions of the Geological Society of London 1(2):390-396.]</ref>。
 
[[1822年]]にはロンドン地質協会で[[ギデオン・マンテル]]が、ある"植物食性と思われる動物の歯の化石"について発表を行った。これは当初、同協会に所属していたバックランドや、既に比較解剖学の大家として知られていたキュヴィエらから、サイの歯かあるいは魚のものであるとの評価を得た。しかし後年の精査により、彼らもこれが大型の爬虫類のものであると認め、[[1825年]]、マンテルはこの歯の化石をもとに''Iguanodon''（[[イグアノドン]]）を記載した<ref name=Mantell1825>{{cite journal |last=Mantell |first=Gideon A.|year=1825 |title=Notice on the Iguanodon, a newly discovered fossil reptile, from the sandstone of Tilgate forest, in Sussex |journal=Philosophical Transactions of the Royal Society |volume=115 |pages=179–186 |doi=10.1098/rstl.1825.0010 |issn=0261-0523 |jstor=107739}}</ref>。
 
[[1842年]]には、[[リチャード・オーウェン]]により、メガロサウルス、イグアノドン、ヒラエオサウルスを内包するグループとして"Dinosauria"（恐竜）の名称が初めて用いられた<ref name=Owen1842 />。
 
=== 化石戦争 ===
{{main|化石戦争}}
 
=== 鳥との関係 ===
[[File:SArchaeopteryxBerlin2.jpg|thumb|150px|[[始祖鳥]]（アルカエオプテリクス）の有名な"[[ベルリン]]標本"。1863年記載。]]
[[1861年]]、[[ドイツ]]の[[ゾルンホーフェン]]における後期[[ジュラ紀]]の地層より発掘された化石に基づき、''Archaeopteryx''（[[始祖鳥]]）が初めて報告された<ref name=vonMeyer1861>von Meyer, H. (1861). "Archaeopteryx litographica (Vogel-Feder) und Pterodactylus von Solenhofen." Neues Jahrbuch für Mineralogie, Geognosie, Geologie und Petrefakten-Kunde: 678-679.</ref>。始祖鳥は、それまで鳥に特有とされていた羽毛を持ちながら、発達した歯や手指、長い尾を持つなど、爬虫類のような特徴を多く保持していた。[[1868年]]には、[[トマス・ハクスリー]]がこの化石に基づき、鳥の祖先が恐竜であったと述べている<ref name=Huxley>Huxley, Thomas H. (1868). "On the animals which are most nearly intermediate between birds and reptiles". Annals of the Magazine of Natural History 4 (2): 66–75.</ref>。しかし論争は続き、20世紀には[[ゲルハルト・ハイルマン]]（[[:en:Gerhard Heilmann|Gerhard Heilmann]]）により、鳥は恐竜ではなく、より祖先的な主竜類から分岐したと述べられた<ref>Heilmann, Gerhard (1926). The Origin of Birds. London: Witherby. pp. 208pp</ref>。この説は一時、よく受け入れられたが、[[1969年]]に[[ジョン・オストロム]]らが[[デイノニクス]]を記載し（次項で詳述）、ふたたび鳥の祖先として恐竜が挙げられるようになった<ref name=Ostrom1973>Ostrom, John H. (1973). "The ancestry of birds". Nature 242 (5393): 136. Bibcode:1973Natur.242..136O. doi:10.1038/242136a0.</ref>。その後も[[ジャック・ゴーティエ]]による[[分岐学]]的手法の発達<ref name=Gauthier1986>Gauthier, Jacques. (1986). "Saurischian monophyly and the origin of birds". In Padian, Kevin. (ed.). The Origin of Birds and the Evolution of Flight. Memoirs of the California Academy of Sciences 8. pp. 1–55.</ref><ref>Holtz, Jr., T.R. (2000). "Classification and evolution of the dinosaur groups". In Paul, G.S. The Scientific American Book of Dinosaurs. St. Martin's Press. pp. 140–168.</ref>や、新たな祖先的鳥類やマニラプトラ類をはじめとする化石の発見が相次ぎ、現在では（本記事で幾度も述べられた通り）恐竜と鳥との関係はほとんど疑いのないものとなっている。
 
=== 恐竜ルネッサンス ===
{{main|恐竜ルネッサンス}}
1969年に記載された小型の獣脚類である''Deinonychus''（デイノニクス）に基づく一連の研究は、それまでの「大型でのろまな変温動物」という恐竜のイメージを、恒温性で活動的な動物へと大きく覆した。1970年代に続いたオストロムやその学生である[[ロバート・バッカー]]らの主導による一連の[[パラダイムシフト]]は'''dinosaur renaissance'''（'''[[恐竜ルネッサンス]]'''）と呼ばれた。これ以降、恐竜の行動や生態、進化や系統に関する多種多様な研究が増えていった。
 
=== 2000年代以降の主な報告 ===
==== 指の謎 ====
恐竜と鳥との関係は確実視されてはいたが、両者の間では前肢の指に齟齬があった。恐竜では鳥の系統に近づくにつれ、五本指のうち第5,4指が退縮する（つまり第1,2,3指が残る）傾向があるのに対し、現在の鳥の指は位置関係上、第2,3,4指であることが[[発生学]]的に観察されるからである<ref name=Burke>Burke, A. C. and A. Feduccia (1997). "Developmental patterns and the identification of homologies in the avian hand." Science 278(5338): 666-668.</ref>。この問題について[[ギュンター・ワグナー]]（[[:en:Günter P. Wagner|Günter Wagner]]）らは、非鳥類型恐竜から鳥への進化上の段階で、前肢の指の位置関係のシフトが起こったと説明した<ref name=Wagner1999>Wagner, G. P., and J. Gauthier 1999. 1,2,3 = 2,3,4: a solution to the problem of the homology of the digits in the avian hand. PNAS, 96, 5111-5116.</ref><ref name=Vargas2008>Vargas, A. O., T. Kohlsdorf, et al. (2008). [http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0003325 "The evolution of HoxD-11 expression in the bird wing: insights from Alligator mississippiensis." PLoS One 3(10): e3325.]</ref>。また田村らはニワトリの胚を用い、発生の過程で指の原基となる細胞が、位置関係のシフトを起こすことを示した<ref name=Tamura2011>Tamura, K., N. Nomura, et al. (2011). "Embryological evidence identifies wing digits in birds as digits 1, 2, and 3." Science 331(6018): 753-757.</ref>。
 
これに対して2009年には第1指、第5指の退化的な（つまり2,3,4指の発達した）[[リムサウルス]]（''[[:en:Limusaurus|Limusaurus]]''）が報告される<ref name="xu2009">Xu, X., Clark, J.M., Mo, J., Choiniere, J., Forster, C.A., Erickson, G.M., Hone, D.W.E., Sullivan, C., Eberth, D.A., Nesbitt, S., Zhao, Q., Hernandez, R., Jia, C.-K., Han, F.-L., and Guo, Y. (2009). "A Jurassic ceratosaur from China helps clarify avian digital homologies." ''Nature'', '''459'''(18): 940–944. {{doi|10.1038/nature08124}}</ref>など、いまだ指には謎がある。
 
==== 軟組織の発見 ====
[[2000年]]から[[2003年]]、[[アメリカ合衆国|アメリカ]]・[[モンタナ州]]の約6800万年前の地層で見つかった恐竜化石から、ティラノサウルス・レックスの化石化していない軟組織が発見された。ただし[[2009年]]頃には、それが現代の[[バクテリア]]の粘液に由来するものではないかという疑惑が浮上している。{{要出典|date=2013年3月}}
 
他にもカモノハシ竜のミイラ化石とされる「ダコタ」など、軟組織が含まれているのではないかと考えられる化石は存在する。
 
==== 別種か、それとも? ====
[[トリケラトプス]]と[[トロサウルス]]<ref>Horner, J. R. and M. B. Goodwin (2008). "Ontogeny of cranial epi-ossifications in Triceratops." Journal of Vertebrate Paleontology 28(1): 134-144.</ref><ref>Longrich, N. R. and D. J. Field (2012). "Torosaurus is not Triceratops: ontogeny in chasmosaurine ceratopsids as a case study in dinosaur taxonomy." PLoS One 7(2): e32623.</ref>、[[パキケファロサウルス]]と[[スティギモロク]]と[[ドラコレックス]]のように、これまで別属と考えられていた恐竜が、成長段階や雌雄の差なのではないかとする研究がある。いずれも反論があり、共通見解は得られていない。
 
== 復元 ==
恐竜の習性は化石では直接確認できないことが多いが、足あとの化石や生息地が習性を予想する手がかりになる。[[マイアサウラ]]のように子育てを継続的に行っていた証拠が確認された例などもあるが、恐竜の行動にはなお不明な点が多く、現在恐竜展などで展示されている恐竜の姿や行動は、鳥類の習性からの予想や似た[[ニッチ|生態的地位]]にある現生大型動物からの類推による部分も大きい。
 
かつて恐竜は、[[ワニ]]のような皮膚をもっていたと考えられており、実際に鱗が保存された化石も発見されている。その後鳥類との類縁関係が注目されるようになり、一部の種においては羽毛をもった化石も発見されたところから、中にはある種の鳥類のような色鮮やかな羽毛をもつものがいた可能性も考えられている。ただし、図鑑等で見られる恐竜の皮膚や羽毛の色模様等は全て現生爬虫類または鳥類から想像されたもので、実際の皮膚がどんな色だったかは、ほとんど不明である。皮膚自体が残った、[[ミイラ]]状態の化石は発掘されているが、質感はともかく色や模様は[[化石]]として残らないからである。
 
== 下位分類 ==
恐竜の定義としては、寛骨（いわゆる[[骨盤]]）に[[大腿骨]]がはまり込む場所である寛骨臼（かんこつきゅう）が貫通していること、[[仙椎]]を構成する骨が3個以上である、などである。下位の分類としては、骨盤の形状により、[[竜盤類]] Saurischiaと[[鳥盤類]] Ornithischiaに大別される<ref name="脊椎動物の進化190">{{Harvnb|コルバート|モラレス|ミンコフ|2004|p=190}}</ref>。竜盤類は[[恥骨]]が前方へと伸びる、トカゲなど他の爬虫類に似た骨盤を持っていた。対して鳥盤類は鳥類に似た、恥骨が[[腸骨]]にそってが後方へと伸びた形状であった。
 
恐竜の分類は[[ジャック・ゴーティエ]]が[[1986年]]に[[分岐分析法]]により作成した系統樹により大きく変貌している。鳥類が恐竜（獣脚類）から分岐したこともこのときに示されている。
 
分類学的には[[竜盤類]]と[[鳥盤類]]を恐竜とする。[[翼竜]]、[[魚竜]]、[[首長竜]]など恐竜と同時代にはさまざまな大型爬虫類が出現したが、現在では分類上、これらを'''恐竜には含めない'''。この3グループの系統上の位置は[[爬虫類]]を参照。現生の動物では[[鳥類]]が最も近い生物であり、ワニ類がそれに次ぐ。[[カメ]]類はこれより遠く、[[ヘビ]]・[[トカゲ]]類（[[有鱗目 (爬虫類)|有鱗目]]）とはさらに遠い系統関係になる。
 
なお、新種の恐竜の[[化石]]が発見される、同種だと思われていた恐竜が別種だった、逆に別種だと思われていたが同種だった、骨格から体の特徴が改められるなどの新発見が相次いでおり、毎年のように最も有力な学説は変化している。即ち恐竜研究は現在も速い速度で進展しつづけているのであり、現在最も有力な知見が将来も有力であり続ける保証は存在しない。たとえば'''ブロントサウルス'''は、1980年代頃までは必ず恐竜図鑑に登場する、代表的な恐竜とされていたが、これは学名のBrontosaurusをカタカナ表記したものであり、現在はApatosaurusと学名が変更され、'''[[アパトサウルス]]'''とカタカナ表記される。
 
<gallery>
File:Saurischia pelvis.png|[[竜盤類]]の典型的な骨盤<br/>（左側面図）
File:Tyrannosaurus pelvis left.jpg|[[ティラノサウルス]]の骨盤<br/>（左側面図）
File:Ornithischia pelvis.png|[[鳥盤類]]の典型的な骨盤<br/>（左側面図）
File:Edmontosaurus pelvis left.jpg|[[エドモントサウルス]]の骨盤<br/>（左側面図）
</gallery>
 
=== 上位分類 ===
* [[有羊膜類]] [[w:Amniote|Amniota]]
** [[竜弓類]] {{sname||Sauropsida}}
*** [[爬虫類]] [[w:Reptile|Reptilia]]
**** [[双弓類]] [[w:Diapsid|Diapsida]]
***** [[主竜形類]] {{sname||Archosauromorpha}}
****** [[主竜類]] [[w:Archosaur|Archosauria]]
******* '''恐竜類''' [[w:Dinosaur|Dinosauria]] ★
******** [[竜盤類]] {{sname||Saurischia}}
******** [[鳥盤類]] {{sname||Ornithischia}}
<ref>{{Harvnb|疋田努|2002|p=43}}</ref><ref>{{Cite book |和書 |author=[[金子隆一 (SF)|金子隆一]] |year=1998 |title=哺乳類型爬虫類 ヒトの知られざる祖先 |publisher=[[朝日新聞社]] |series=[[朝日選書]] |page=36 |isbn=4022597097}}</ref>
 
=== 竜盤類 Saurischia ===
{{要出典|date=2011-8}}
 
{{Main|竜盤類|w:Saurischia}}
[[獣脚類|獣脚亜目]] {{sname||Theropoda}}
*?エオラプトル科 Eoraptoridae - [[エオラプトル]]
*?ヘレラサウルス類 {{sname||Herrerasauria}}
**ヘレラサウルス科 {{sname||Herrerasauridae}} - [[ヘレラサウルス]]、[[レヴェルトラプトル]]
**スタウリコサウルス科 Staurikosauridae - [[スタウリコサウルス]] （三畳紀、南米）
*グアイバサウルス科 Guaibasauridae - [[グアイバサウルス]]
*[[新獣脚類]] {{sname||Neotheropoda}}
**[[ケラトサウルス下目]] {{sname||Ceratosauria}}
***コエロフィシス上科 {{sname||Coelophysoidea}}
****[[ゴジラサウルス]] {{snamei||Gojirasaurus}}
****コエロフィシス科 {{sname||Coelophysidae}}
*****プロコンプスグナトゥス亜科 Procompsognathinae - [[プロコンプソグナトゥス]]
*****コエロフィシス亜科 Coelophysinae - [[コエロフィシス]]、[[サルトプス]]、[[メガフォサウルス]]
****?ハルティコサウルス科 - [[ハルティコサウルス]]、[[ディロフォサウルス]]
***ネオケラトサウルス類 Neoceratosauria
****ケラトサウルス科 Ceratosauridae - [[ケラトサウルス]]
****アベリサウルス上科 {{sname||Abelisauroidea}}
*****アベリサウルス科　{{sname||Abelisauridae}}
******アベリサウルス亜科 Abelisaurinae - [[アベリサウルス]]
******カルノタウルス亜科 Carnotaurinae - [[カルノタウルス]]、[[インドスクス]]、[[マジュンガサウルス]]、[[ルゴプス]]
*****ノアサウルス科 Noasauridae - [[ノアサウルス]],[[マシアカサウルス]]、[[ヴェロキサウルス]]
**[[テタヌラ類|テタヌラ下目]] {{sname||Tetanurae}}
***?[[クリオロフォサウルス]] {{snamei||Cryolophosaurus}}
***メガロサウルス上科 {{sname||Megalosauroidea}}
****スピノサウルス科 {{sname||Spinosauridae}} - [[スピノサウルス]]、[[バリオニクス]]、[[スコミムス]]、[[イリテーター]]
****メガロサウルス科 {{sname||Megalosauridae}} - [[メガロサウルス]]、[[アフロベナトル]]、[[ミフネリュウ]]、[[トルヴォサウルス]]
***アヴェテロポーダ類 {{sname||Avetheropoda}}（新テタヌラ類 Neotetanurae）
****カルノサウルス類 {{sname||Carnosauria}}
*****アロサウルス上科 Allosauroidea
******[[モノロフォサウルス]] {{snamei|Monolophosaurus}}
******シンラプトル科　Sinraptoridae - [[シンラプトル]]、[[ヤンチュアノサウルス]]、[[スゼチュアノサウルス]]
******アロサウルス科 Allosauridae - [[アロサウルス]]、[[クリオロフォサウルス]]、[[サウロファガナクス]]、[[アクロカントサウルス]]
******カルカロドントサウルス科 {{sname||Carcharodontosauridae}} - [[カルカロドントサウルス]]、[[ギガノトサウルス]]、[[マプサウルス]][[ファイル:Allosaurus fragilis.jpg|thumb|250px|Allosaurus fragilis（アロサウルス・フラギリス）の爪のレプリカ]]
****[[コエルロサウルス類]] {{sname||Coelurosauria}}
*****?オルニトレステス科 Ornitholestidae -[[オルニトレステス]]
*****コンプソグナトゥス科 Compsognathidae - [[コンプソグナトゥス]]、[[シノサウロプテリクス]]（中華竜鳥）
*****コエルルス科 {{sname||Coeluridae}} - [[コエルルス]]、[[オルニトレステス]]
*****ティラノサウルス上科　{{sname||Tyrannosauroidea}}-[[エオティラヌス]]、
******[[ティラノサウルス科]] Tyrannosauridae - [[ティラノサウルス]]、[[アルバートサウルス]]、[[タルボサウルス]]、[[アウブリソドン]]
*****[[オルニトミモサウルス類]] {{sname||Ornithomimosauria}}
******オルニトミムス科 {{sname||Ornithomimidae}} - [[オルニトミムス]]、[[ストルティオミムス]]、[[ガリミムス]]　　　　　　　　　　　 [[File:Velociraptor mongoliensis jmallon.jpg|thumb|250px|マニラプトル類の一種、[[ヴェロキラプトル]]の復元。]]
*****マニラプトル類 {{sname||Maniraptora}}
******[[アルヴァレスサウルス科]] {{sname||Alvarezsauridae}} - [[モノニクス]]、[[アルヴァレスサウルス]]、[[パタゴニクス]]
******Oviraptoriformes
*******[[オヴィラプトロサウルス類]] {{sname||Oviraptorosauria}}
********アビミムス科 {{sname||Avimimidae}} - [[アビミムス]]
********カウディプテリクス科 {{sname||Caudipteridae}} - [[カウディプテリクス]]
********カエナグナトゥス上科 {{sname||Caenagnathoidea}}
*********カエナグナトゥス科 {{sname||Caenagnathidae}} - [[カエナグナタシア]]、[[キロステノテス]]、[[エルミサウルス]]
*********オヴィラプトル科 {{sname||Oviraptoridae}} - [[オヴィラプトル]]、[[アジャンキンゲニア]]、[[インキシヴォサウルス]]
*******テリジノサウルス類 [[w:Therizinosaur|Therizinosauria]]
********テリジノサウルス上科 Therizinosauroidea
*********テリジノサウルス科 Therizinosauridae - [[テリジノサウルス]]、[[セグノサウルス]]、[[アラシャサウルス]]
******原鳥類 Paraves
*******[[ペドペンナ]] {{snamei||Pedopenna}}
*******?スカンソリオプテリクス科 {{sname||Scansoriopterygidae}} - [[スカンソリオプテリクス]]、[[エピデクシプテリクス]]
*******デイノニコサウルス類 {{sname||Deinonychosauria}}
********[[トロオドン科]] {{sname||Troodontidae}} - [[トロオドン]]、[[メイ (恐竜)|メイ]]
********[[ドロマエオサウルス科]] {{sname||Dromaeosauridae}} - [[ドロマエオサウルス]]、[[デイノニクス]]、[[ヴェロキラプトル]]
*******[[鳥類]] [[w:Bird|Aves]]（現生鳥類の先祖）
 
[[竜脚形亜目]] {{sname||Sauropodomorpha}}
*テコドントサウルス科 {{sname||Thecodontosauridae}} - [[テコドントサウルス]]
*原竜脚下目 {{sname||Prosauropoda}}
**?アンキサウルス科 {{sname||Anchisauridae}} - [[アンキサウルス]]
**プラテオサウルス科 Plateosauridae - [[プラテオサウルス]]、[[ウナイサウルス]]
**メラノロサウルス科 Melanorosauridae - [[メラノロサウルス]]
**マッソスポンディルス科 Massospondylidae - [[マッソスポンディルス]]、[[ルーフェンゴサウルス]]
*[[竜脚下目]] {{sname||Sauropoda}}
**?ヴルカノドン科 Vulcanodontidae - [[ヴルカノドン]]
**[[真竜脚亜目]]（エウサウロポーダ類） Eusauropoda
***?[[イービノサウルス]]
***マメンチサウルス類
****マメンチサウルス科 Mamenchisauridae - [[マメンチサウルス]]、[[チュアンジェサウルス]]
****ケティオサウルス類
*****ケティオサウルス科 Cetiosauridae - [[ケティオサウルス]]、[[ロエトサウルス]]
*****ジョバリア科 - [[ジョバリア]]
*****オメイサウルス科 {{sname||Omeisauridae}} - [[オメイサウルス]]
*****[[新竜脚類]] Neosauropoda
******ハプロカントサウルス {{snamei||Haplocanthosaurus}}
******ディプロドクス類 Diplodocimorpha
*******レッバキサウルス科 {{sname||Rebbachisauridae}}
*******ディプロドクス上科 {{sname||Diplodocoidea}}
********{{sname||Flagellicaudata}}
*********[[ディプロドクス科]] [[w:Diplodocid|Diplodocidae]]
**********アパトサウルス亜科 Apatosaurinae - [[アパトサウルス]]
**********ディプロドクス亜科 Diplodocinae - [[ディプロドクス]]、[[セイスモサウルス]]
*********ディクラエオサウルス科 Dicraeosauridae - [[ディクラエオサウルス]]、[[アマルガサウルス]]、[[レッバキサウルス]]　　　　　　　　　　　[[File:Macronaria scrubbed enh.jpg|thumb|300px|代表的なマクロナリア類の復元。左から[[カマラサウルス]]、[[ブラキオサウルス]]、[[ギラファティタン]]、[[エウヘロプス]]]]
******マクロナリア類 {{sname||Macronaria}}
*******カマラサウルス類 Camarasauromorpha
********カマラサウルス科 Camarasauridae - [[カマラサウルス]]
********ティタノサウルス上科 Titanosauriformes
*********?アンデサウルス科 - [[アンデサウルス]]、[[マラウィサウルス]]
*********[[ブラキオサウルス科]] {{sname||Brachiosauridae}} - [[ブラキオサウルス]]
*********ティタノサウルス上科 [[w:Titanosaur|Titanosauria]]
**********ラペトサウルス亜科 Rapetosaurinae - [[ラペトサウルス]]
**********サルタサウルス亜科 Saltasaurinae - [[ティタノサウルス]]、[[サルタサウルス]]、[[アラモサウルス]]
 
=== 鳥盤類 Ornithischia ===
{{Main|鳥盤類|w:Ornithischia}}
ファブロサウルス科 {{sname||Fabrosauridae}} - [[ファブロサウルス]]、[[レソトサウルス]]、[[テクノサウルス]]
 
ゲナサウリス類 Genasauria - [[エキノドン]]
*装楯亜目 {{sname||Thyreophora}}
**スクテロサウルス科 - [[スクテロサウルス]]
**ユーリ脚類 Eurypoda
***スケリドサウルス科 Scelidosauridae - [[スケリドサウルス]]
***ステゴサウルス類（剣竜下目） {{sname||Stegosauria}}
****ステゴサウルス科 {{sname||Stegosauridae}} - [[ステゴサウルス]]、[[ケントロサウルス]]、[[インシャノサウルス]]、[[ダケントルルス]]、[[レクソヴィサウルス]]、[[ウエロサウルス]]、[[トゥオジャンゴサウルス]]
****ファオヤンゴサウルス科 {{sname||Huayangosauridae}} -[[ファヤンゴサウルス]]
***[[曲竜下目]](鎧竜下目) {{sname||Ankylosauria}}
****ステゴペルタ族 Stegopeltini - [[グリプトドントペルタ]]、[[ステゴペルタ]]
****ノドサウルス科 {{sname||Nodosauridae}} - [[ノドサウルス]]、[[サウロペルタ]]、[[エドモントニア]]、[[ドラコペルタ]]
****ポラカントゥス科 Polacanthidae - [[ポラカントゥス]]、[[ガーゴイロサウルス]]、[[ガストニア (恐竜)|ガストニア]]
****[[アンキロサウルス科]] {{sname||Ankylosauridae}} - [[アンキロサウルス]]、[[エウオプロケファルス]]、[[サイカニア]]
*角脚類 Ceraopoda(新鳥盤類 Neornithischia)
**ヘテロドントサウルス科 Heterodontosauridae - [[ヘテロドントサウルス]]、[[ピサノサウルス]]
**[[鳥脚亜目]] [[w:Ornithopod|Ornithopoda]]
***ゼフィロサウルス科 Zephyrosauridae - [[ゼフィロサウルス]]
***オスニエリア科 Othnieliidae - [[オスニエリア]]
***新鳥脚類 Neornithopoda（正鳥脚下目 Euornithopoda）
****ヒプシロフォドン科 {{sname||Hypsilophodontidae}} - [[ヒプシロフォドン]]
****イグアノドン類 {{sname||Iguanodontia}}
*****[[ムッタブラサウルス]] {{snamei||Muttaburrasaurus}}
*****真イグアノドン類 Euiguanodontia
******Rhabdodontidae - [[ラブドドン]]
******ドリオサウルス科 Dryosauridae - [[ドリオサウルス]]、[[ヴァルドサウルス]]
******Ankylopollexia
*******カンプトサウルス科 Camptosauridae - [[カンプトサウルス]]、[[ドラコニクス]]
*******イグアノドン上科 Iguanodontoidea
********イグアノドン科 {{sname||Iguanodontidae}} - [[イグアノドン]]、[[オウラノサウルス]]、[[フクイサウルス]]
********プロバクトロサウルス科 Probactrosauridae - [[プロバクトロサウルス]]
********[[ハドロサウルス科]] {{sname||Hadrosauridae}} - [[ハドロサウルス]]、[[アナトティタン]]、[[コリトサウルス]]、[[ランベオサウルス]]、[[パラサウロロフス]]、[[マイアサウラ]]、[[シャントゥンゴサウルス]]
**周飾頭亜目 {{sname||Marginocephalia}}
***[[ステノペリクス]] {{snamei||Stenopelix}}
***ヘテロドントサウルス科 {{sname||Heterodontosauridae}} - [[ヘテロドントサウルス]]、[[ゲラノサウルス]]、[[ラナサウルス]]
***堅頭竜下目 {{sname||Pachycephalosauria}}
****ホマロケファレ上科 Homalocephaloidea
*****パキケファロサウルス科 Pachycephalosauridae - [[パキケファロサウルス]]、[[ステゴケラス]]
*****ホマロケファレ科 Homarocephalidae - [[ホマロケファレ]]
***[[角竜下目]] {{sname||Ceratopia}}
****プシッタコサウルス科 {{sname||Psittacosauridae}} - [[プシッタコサウルス]]
****新角頭類 Neoceratopsia
*****レプトケラトプス科 Leptoceratopsidae - [[アジアケラトプス]]、[[モンタノケラトプス]]
*****ケラトプス上科 Coronosauria
******プロトケラトプス科 Protoceratopidae - [[プロトケラトプス]]、[[アーケオケラトプス]]
******レプトケラトプス科 Leptoceratopidae - [[レプトケラトプス]]、[[ウダノケラトプス]]
******Ceratopsoidea
*******ケラトプス科 {{sname||Ceratopsidae}}
********ケラトプス亜科 Ceratopsinae - [[カスモサウルス]]、[[トリケラトプス]]、[[トロサウルス]]
********セントロサウルス亜科 Centrosaurinae - [[セントロサウルス]]、[[スティラコサウルス]]、[[パキリノサウルス]]、[[シノケラトプス]]
 
== 日本で発掘された主な恐竜の化石 ==
#[[樺太庁]][[川上村 (樺太)|川上村]]…[[ニッポノサウルス|ニッポノサウルス・サハリネンシス]]（ハドロサウルス類）
#[[北海道]][[中川町]]…テリズィノサウルス類
#[[北海道]][[小平町]]…ハドロサウルス類
#[[北海道]][[夕張市]]…ノドサウルス類
#[[岩手県]][[岩泉町]]…竜脚類（通称[[モシリュウ]]）
#[[福島県]][[南相馬市]]…足跡（ジュラ紀）
#[[福島県]][[広野町]]…鳥脚類（通称[[ヒロノリュウ]]）、ティラノサウルス類（通称[[フタバリュウ]]）
#[[福島県]][[いわき市]]…竜脚類（通称[[ヒサノハマリュウ]]）、鳥脚類
#[[群馬県]][[神流町]]（旧[[中里村]]）…スピノサウルス類、オルニトムス類（通称[[サンチュウリュウ]]）、獣脚類、足跡
#[[長野県]][[小谷村]]…足跡（ジュラ紀）
#[[富山県]][[富山市]]（旧[[大山町]]）…イグアノドン類の歯、獣脚類、足跡
#[[岐阜県]][[白川町]]…竜脚類、足跡
#[[岐阜県]][[高山市]]（旧[[荘川村]]）…イグアノドン類、鳥脚類、獣脚類
#[[石川県]][[白山市]]（旧[[白峰村]]）…竜脚類（通称[[ハクサンリュウ]]）、獣脚類（通称オピラプトロサウルス類）、イグアノドン類（通称シマリュウ）、[[アルバロフォサウルス|アルバロフォサウルス・ヤマグチオロウム]]（角脚類）、足跡
#[[福井県]][[勝山市]]…[[フクイサウルス|フクイサウルス・テトリエンシス]]（イグアノドン類）、[[フクイラプトル|フクイラプトル・キタダニエンシス]]（カルノサウルス類）、[[フクイティタン|フクイティタン・ニッポネンシス]]（竜脚類）、[[コシサウルス|コシサウルス・カツヤマ]]（イグアノドン類）<ref>{{Cite web |date=2015-03-10 |url=http://www.dinosaur.pref.fukui.jp/research/2015koshisaurus/ |title=勝山市の発掘現場から発見された恐竜に新しい学名が付けられました |publisher=[[福井県立恐竜博物館]] |accessdate=2017-07-02}}</ref>、獣脚類、鳥脚類、足跡
#[[福井県]][[大野市]]（旧[[和泉村 (福井県)|和泉村]]）…獣脚類の歯、足跡
#[[三重県]][[鳥羽市]]…ティタノサウルス類（通称[[トバリュウ]]）、足跡
#[[兵庫県]][[丹波市]]…[[丹波竜|タンバティタニス・アミキティアエ]]（ティタノサウルス形類）
#[[兵庫県]][[洲本市]]…ランベオサウルス類
#[[徳島県]][[勝浦町]]…イグアノドン類の歯
#[[山口県]][[下関市]]吉母…足跡
#[[福岡県]][[北九州市]]…獣脚類
#[[福岡県]][[宮若市]]（旧[[宮田町 (福岡県)|宮田町]]）…獣脚類（[[ワキノサウルス|ワキノサウルス・サトウイ]]）
#[[長崎県]][[長崎市]]…獣脚類<ref name=FPDM201307Nagasaki>{{Cite web |date=2013-07-08 |url=http://www.dinosaur.pref.fukui.jp/research/201307Nagasaki/ |title=恐竜博物館の調査研究情報、長崎初の大型獣脚類（肉食恐竜）の化石について |publisher=福井県立恐竜博物館 |accessdate=2017-07-02}}</ref>
#[[熊本県]][[御船町]]…ティラノサウルス類、オルニトミムス類、テリジノサウルス類、ドロマエオサウルス類、アンキロサウルス類、ハドロサウルス類、足跡
#[[熊本県]][[天草市]]…獣脚類、イグアノドン類、鳥脚類、竜脚類、足跡
#[[鹿児島県]][[薩摩川内市]]（旧[[下甑村]]、旧[[鹿島村 (鹿児島県)|鹿島村]]）…獣脚類、[[角竜類]]
#[[北海道]][[むかわ町]]…ハドロサウルス科
#[[熊本県]][[八代市]]…獣脚類（[[アロサウルス]]形類）、肋骨<ref>{{Cite web|url=https://this.kiji.is/462537794309473377|title=国内最古級の恐竜化石発見、熊本 獣脚類の肋骨か - 共同通信 ｜ This Kiji|accessdate=2019-01-29|last=共同通信|date=2019-01-28|website=共同通信|publisher=共同通信}}</ref>
 
== 脚注 ==
=== 注釈 ===
{{Reflist|group="注"}}
 
=== 出典 ===
{{Reflist|2}}
 
== 参考文献 ==
* {{Cite book |和書
|author = David E. Fastovsky
|author2 = David E. Weishampel
|others = [[真鍋真]]（訳）
|year = 2006
|title = 恐竜学 進化と絶滅の謎
|publisher = [[丸善雄松堂|丸善]]
|isbn = 978-4-621-07734-4
|ref = {{SfnRef|Fastovsky|Weishampel|2006}}
}}
* {{Cite book
|editor = David B. Weishampel, Peter Dodson, Halszka Osmólska
|year = 2004
|title = The Dinosauria
|edition = second edition
|publisher = [[:en:University of California Press|University of California Press]]
|isbn = 978-0520242098
|ref = {{SfnRef|Dinosauria2nd|2004}}
}}
* {{Cite book|和書
|author = ピーター・D・ヴォード<!-- ヴォード -->
|others = [[垂水雄二]]（訳）
|title = 恐竜はなぜ鳥に進化したのか
|year = 2008
|publisher = [[文藝春秋]]
|isbn = 978-4-16-369960-8
|ref = {{SfnRef|ヴォード|2008}}
}}
* {{Cite book|和書
|author = [[エドウィン・ハリス・コルバート]]<!-- コルバート -->
|author2 = マイケル・モラレス
|author3 = イーライ・C・ミンコフ
|others = [[田隅本生]]（訳）
|title = 脊椎動物の進化
|year = 2004
|publisher = [[築地書館]]
|isbn = 4-8067-1295-7
|ref = {{SfnRef|コルバート|モラレス|ミンコフ|2004}}
}}
* {{Cite book|和書
|author = ブライアン・スウィーテク<!-- スウィーテク -->
|others = 野中香方子（訳）
|title = 移行化石の発見
|year = 2011
|publisher = [[文藝春秋]]
|isbn = 978-4-16-373970-0
|ref = {{SfnRef|スウィーテク|2011}}
}}
* {{Cite book|和書
|author = [[疋田努]]<!-- ヒキダ -->
|title = 爬虫類の進化
|year = 2002
|publisher = [[東京大学出版会]]
|isbn = 4-13-060179-2
|ref = harv
}}
* {{Cite book|和書
|author = [[平山廉]]<!-- ヒラヤマ -->
|title = カメのきた道 甲羅に秘められた2億年の生命進化
|year = 2007
|publisher = [[NHK出版|日本放送出版協会]]
|series = [[NHKブックス]]
|isbn = 978-4140910955
|ref = harv
}}
* {{Cite book|和書
|author = 松岡廣繁<!-- マツオカ -->
|author2 = 安藤みき子
|title = 鳥の骨探
|year = 2009
|publisher = [[エヌ・ティー・エス (出版社)|エヌ・ティー・エス]]
|isbn = 978-4-86043-276-8
|ref = {{SfnRef|松岡|安藤|2009}}
}}
 
== 関連項目 ==
{{sisterlinks
| commons = Dinosauria
| commonscat = Dinosauria
}}
*[[恐竜の一覧]]
*[[恐竜ルネッサンス]]
*[[バーナム・ブラウン]]
*[[ギデオン・マンテル]]
*[[恐竜エキスポふくい2000]]
*[[ディノサウロイド]]
*[[絶滅した動物一覧]]
*[[福井県立恐竜博物館]]
*[[御船町恐竜博物館]]
 
== 外部リンク ==
* [http://www.dino-nakasato.org/index.html 恐竜センター] （群馬県 神流町 恐竜センター）
* [http://www.dinosaur.pref.fukui.jp/dino/dic/ 恐竜図鑑] （FPDM 福井県立恐竜博物館）
* [http://www.kahaku.go.jp/exhibitions/vm/resource/ex/dino/index_hi.html 恐竜バーチャルミュージアム]（国立科学博物館）
* [http://www.city-hakusan.com/kyoru_top.html 白山恐竜パーク白峰]（石川県白山市）
* [http://www.sekitankasekikan.or.jp/index.html いわき市石炭化石館]（福島県いわき市）
* [http://www.hitohaku.jp/ 人と自然の博物館]（兵庫県）
* [http://www.ntv.co.jp/dash/03_dino/index.html 恐竜発掘project]（[[鉄腕DASH]]）
* [http://www.city.katsuyama.fukui.jp/summit/gaiyo.html 日本の恐竜化石発掘概要]（福井県勝山市）
 
{{Normdaten}}
{{DEFAULTSORT:きようりゆう}}
[[Category:恐竜|*]]
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