「BINAP」の版間の差分

有機合成においてBINAPのキラルな構造は高いエナンチオ選択的な反応を可能にする。[[ルテニウム]]や[[ロジウム]]、また[[パラジウム]]のような[[遷移金属]]を中心とするBINAP錯体によるエナンチオ選択的な[[触媒反応]]が報告されている。例えばRh-BINAPやRu-BINAPによって触媒された不斉[[水素化]]（[[野依不斉水素化反応]]）は[[野依良治]]らによって開発され、彼はこの功績により2001年の[[ノーベル化学賞]]を受賞した。最も重要でよく知られている野依らの研究はRh-BINAPを用いた (−)-[[メントール]]の不斉合成である。(−)-メントールは広く使われている香料・医薬品であるが、その立体選択的な化学合成が[[高砂香料工業]]により工業化された。

 

 

== 参考文献 ==