「緑色蛍光タンパク質」の版間の差分

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書誌情報
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'''緑色蛍光タンパク質'''(りょくしょくけいこうタンパクしつ、{{lang-en-short|green fluorescent protein}}、GFP)は[[オワンクラゲ]]がもつ[[分子量]]約27 k[[ドルトン (単位)|Da]]の[[蛍光]]性をもつ[[タンパク質]]である。1960年代に[[下村脩]]によって[[イクオリン]]とともに発見・分離精製された<ref>{{cite journal | author=Shimomura, O.; Johnson, F. H.; Saiga, Y. | title=Extraction, purification and properties of aequorin, a bioluminescent protein from the luminous hydromedusan, Aequorea | journal=J. Cell. Comp. Physiol. | pages=223–239 | volume=59 | year=1962| id=PMID 13911999}}</ref>。下村はこの発見で2008年にノーベル化学賞を受賞した<ref>[http://www.nationalgeographic.co.jp/news/news_article.php?file_id=43255748&expand#title ニュース - 科学&宇宙 - ノーベル化学賞はGFP発見者と開発者(記事全文) - ナショナルジオグラフィック 公式日本語サイト]</ref>。
 
== 概説 ==
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オワンクラゲの生体内では[[イクオリン]]と複合体を形成している。イクオリンは、単体では細胞内[[カルシウム]]を感知して最大蛍光波長460 [[ナノメートル|nm]]の[[青|青色]]発光([[バイオルミネセンス]])であるが、オワンクラゲの発色細胞内では、GFPがイクオリンから[[励起]]エネルギーを受け、最大蛍光波長508 nmの[[緑|緑色]]の[[蛍光]]を発する([[蛍光共鳴エネルギー移動|フェルスター型エネルギー転移]])。GFPの緑色蛍光の発色に関しては、下村の一連の研究により提唱された発色団の分子構造モデルをもとに、10数年を経て1990年代になって発色団の分子構造が確認された。GFP分子内での発色団の形成には自己脱水結合のみで充分であり、[[酵素]]など他分子の助けを必要としない。
 
GFPは励起光を当てると単体でも蛍光[[発光]]([[フォトルミネセンス]])する。下村によるその発見から30余年を経た[[1990年代]]、ワード (Ward) ・[[ダグラス・プラッシャー|プラッシャー]](Prasher)らのグループがGFP遺伝子の同定・[[クローニング]]に成功<ref>{{cite journal | author= Prasher, D. C.; Eckenrode, V. K.; Ward, W. W.; Prendergast, F G.; Cormier, M. J. | title=Primary structure of the Aequorea victoria green-fluorescent protein | journal=Gene | pages=229–233 | volume=111| issue=2 | year=1992 | id=PMID 1347277}}</ref>、[[マーティン・チャルフィー|チャルフィー]]、[[ロジャー・Y・チエン|チエン]]らのグループが[[トランスジーン]]として異種細胞へのGFP導入・発現に成功した(チャルフィーおよびチエンもまた、下村と同時にノーベル化学賞を受賞している)。GFPの発色は[[基質 (化学)|基質]]を必要としないことや単体で機能するなどの特徴から、また、発色団形成に酵素反応が必要でないこと、異種細胞への発現方法が確立したことなどから[[1990年代]]に[[レポーター遺伝子]]として広く普及した。
G.; Cormier, M. J. | title=Primary structure of the Aequorea victoria green-fluorescent protein | journal=Gene | pages=229–233 | volume=111| issue=2 | year=1992 | id=PMID 1347277}}</ref>、[[マーティン・チャルフィー|チャルフィー]]、[[ロジャー・Y・チエン|チエン]]らのグループが[[トランスジーン]]として異種細胞へのGFP導入・発現に成功した(チャルフィーおよびチエンもまた、下村と同時にノーベル化学賞を受賞している)。GFPの発色は[[基質 (化学)|基質]]を必要としないことや単体で機能するなどの特徴から、また、発色団形成に酵素反応が必要でないこと、異種細胞への発現方法が確立したことなどから[[1990年代]]に[[レポーター遺伝子]]として広く普及した。
 
野生型[[タンパク質]]をもとに[[遺伝子工学]]によって、蛍光強度や波長特性、至適温度、発色団形成速度など様々に異なる改変型GFPが作られている。GFPおよび、改変型GFPは、[[細胞生物学]]・[[発生生物学]]・神経細胞生物学などをはじめとして最も広く使われる[[レポーター遺伝子]]となっている。
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== 脚注 ==
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== 関連項目 ==
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== 外部リンク ==
* 大場雄介, 津田真寿美、[https://wwwdoi.jstageorg/10.jst.go.jp/article1254/fpj/.138/1/138_1_13/_article/-char/ja/.13 蛍光タンパク質を用いた細胞内シグナル伝達の可視化]」『日本薬理学雑誌 Vol.138 (2011)年 138巻 No.1 P13p.13-17, {{DOI|10.1254/fpj.138.13}}, 日本薬理学会
 
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