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'''アセトスポラ'''（Ascetosporea、ギリシャ語 ''asketos'' 凝った造りの + ''spora'' 胞子）は主として海産[[無脊椎動物]]に[[寄生]]する[[原生生物]]の一群である。50種程度と小さなグループだが、これは海産無脊椎動物の寄生虫の研究が進んでいないためであり、おそらくはるかに多くの生物が存在していると想像される。'''略胞子虫'''（Haplosporidia）類と'''パラミクサ'''（Paramyxea）類の2群がありいずれも変わった構造の[[胞子]]を作るが、形態的に特に似ているというわけではないため一つの分類群にまとめることには異論も多い。

略胞子虫類の宿主は普通は海産の[[軟体動物]]や[[環形動物]]だが、[[ホヤ]]・[[カニ]]・[[ウミユリ]]などほかの動物や淡水種に感染するものもある。略胞子虫類で生活環が完全に解明された種はまだなく、未発見の中間宿主がいるのではないかと考えられている。おそらく摂食の際に胞子を取り込むことで感染し、上皮や結合組織で胞子からアメーバ状の細胞が放出され、上皮や結合組織で多核の変形体を生じる。

略胞子虫の胞子は形成過程も形態も非常に特徴的である。胞子形成はまず[[多核体|多核]]の変形体が[[細胞壁]]に包まれスポロントになる。スポロントの途中で2核が2つずつ融合していると思われ、その直後に[[減数分裂を行っ]]が起きてい多数の単核のスポロブラスト（胞子細胞）が生じる。続いて[[細胞質]]のみが分裂して核を含む細胞の回りを無核の細胞質が包み込み、その内面に壁が発達するという方法で胞子が形成されると考えられている。したがって単核の胞子細胞の周りにはまず間隙があり、次いで壁、最後に細胞質が一番外側に存在するという特殊な構造になっている。胞子の一端には開口部があり蓋でふさがっている。極嚢や極糸、[[アピカルコンプレックス]]のような構造は見られない。

:[[貝類]]の寄生虫。''Haplosporidium''との区別には議論があり、上記2種も以前は''Minchinia''属に含められていた。4種。

パラミクサ類はの宿主も海産の無脊椎動物であるが、中間宿主が存在すると考えられている。感染するとアメーバ状の細胞が消化管や生殖腺の中で発育し、細胞内で出芽を繰り返して入れ子になった多細胞性の胞子を作る。中間宿主が存在すると考えられている。

:甲殻類の寄生虫。''Paramarteilia orchestiae'' 1種。[[ヨコエビ]]類の寄生虫で、感染によって宿主が間性を示すようになる。

19世紀末に略胞子虫類が認識されて以来その分類学的位置には19世紀末に認識されて以来議論が多かったが、ともかく1970年代までは[[胞子虫]]に含められていた。パラミクサ類も議論が多く、[[ツボカビ]]や[[胞子虫]]などに分類されてきた。しかし[[電子顕微鏡]]による微細構造観察によっ基づいて胞子虫原生生物の分割類体系が確定的大幅に見直されることになり、1979年に略胞子虫類とパラミクサ類を合わせてアセトスポラ門（phylum Ascetospora）という独立した門に置くことが提唱された。これはハプロスポロソーム（haplosporosome）と呼ばれる構造が共通して観察されることが根拠である。アセトスポラ門は1980年の国際的合意体系（Levine ''et al.''）にも採用されたのだが、その後批判が多く事実上放棄され、それぞれ別の門として取り扱われるようになった。

1990年代以降これらの生物でも分子系統解析が行われるようになったが、安定な結果が得られるには至っていない。まず略胞子虫類については、[[アルベオラータ]]に入ったり、[[細胞性粘菌]]と近縁とされたりしていたが、21世紀に入って得られた[[ケルコゾア]]門の根元付近という結果が妥当だろうと考えられている。一方パラミクサ類については分子情報が極めて少ないこともあり、未だに確定的と言える結果が出ておらず、いない。略胞子虫類とパラミクサ類との単系統性を支持する解析結果もあるのだが、これには懐疑的な意見が強い。