「姉妹染色分体」の版間の差分
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===体細胞分裂===
[[File:Resolution6.png|500px|thumb|体細胞分裂における染色体サイクル]]
複製が終わってから分裂期に入るまで、対になった姉妹染色分体をつなぎ止めておく過程を、姉妹染色分体の'''接着'''あるいは'''コヒージョン'''（sister chromatid cohesion）という<ref name="pmid19886810">{{cite journal | author = Nasmyth K, Haering CH | title = Cohesin: its roles and mechanisms | journal = Annu Rev Genet | volume = 43 | pages = 525-558 | year = 2009 | pmid = 19886810}} </ref><ref name="pmid18616427">{{cite journal | author = Onn I, Heidinger-Pauli JM, Guacci V, Unal E, Koshland D | title = Sister chromatid cohesion: a simple concept with a complex reality | journal = Annu Rev Cell Dev Biol | volume = 24 | pages = 105-129 | year = 2008 | pmid = 18616427}} </ref>。この過程は、[[G2期]]においては[[相同組換え]]による[[DNA修復]]、また分裂期においては正確な染色体分離を支えるために重要な役割を担っている。
高等真核細胞では、[[体細胞分裂]]前期から前中期にかけての[[染色体凝縮]]に伴って染色分体間の接着は部分的に解除され、その結果2本の姉妹染色分体が光学顕微鏡下で識別可能となる（この過程を姉妹染色分体の'''分割''' [sister chromatid resolution]と呼ぶ）<ref name="pmid20352243">{{cite journal | author = Shintomi K, Hirano T | title = Sister chromatid resolution: a cohesin releasing network and beyond | journal = Chromosoma | volume = 119 | pages = 459-467 | year = 2010 | pmid = 20352243}} </ref>。この際[[セントロメア]]付近の接着は解除を免れ、中期において染色体が[[スピンドル]]と2極性の結合をすることを保証する。後期に入ると接着が完全に解除され（姉妹染色分体の'''分離''' [sister chromatid separation]）、それぞれの染色分体が娘細胞に正確に分配される。接着過程の制御異常は、未成熟な染色分体の解離や染色体とスピンドルとの不完全な結合を引き起こし、染色体の分離の欠損へと発展する。こうした分離異常はゲノムの不安定性につながり、細胞のガン化の原因ともなりうる<ref name="pmid23955599">{{cite journal | author = Kon A, Shih LY, Minamino M, Sanada M, Shiraishi Y, Nagata Y, Yoshida K, Okuno Y, Bando M, Nakato R, Ishikawa S, Sato-Otsubo A, Nagae G, Nishimoto A, Haferlach C, Nowak D, Sato Y, Alpermann T, Nagasaki M, Shimamura T, Tanaka H, Chiba K, Yamamoto R, Yamaguchi T, Otsu M, Obara N, Sakata-Yanagimoto M, Nakamaki T, Ishiyama K, Nolte F, Hofmann WK, Miyawaki S, Chiba S, Mori H, Nakauchi H, Koeffler HP, Aburatani H, Haferlach T, Shirahige K, Miyano S, Ogawa S | title = Recurrent mutations in multiple components of the cohesin complex in myeloid neoplasms | journal = Nat Genet.| volume = 45 | pages = 1232-1237 | year = 2013 | pmid = 23955599}} </ref><ref name="pmid25501392">{{cite journal | author = Leiserson MD, Vandin F, Wu HT, Dobson JR, Eldridge JV, Thomas JL, Papoutsaki A, Kim Y, Niu B, McLellan M, Lawrence MS, Gonzalez-Perez A, Tamborero D, Cheng Y, Ryslik GA, Lopez-Bigas N, Getz G, Ding L, Raphael BJ | title = Pan-cancer network analysis identifies combinations of rare somatic mutations across pathways and protein complexes | journal = Nat Genet.| doi: 10.1038/ng.3168 | year = 2014 | pmid = 25501392}} </ref>。
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