「ニンテダニブ」の版間の差分
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<!--Clinical data-->
| tradename = オフェブ, Vargatef, Ofev
| Drugs.com = {{Drugs.com|CDI|nintedanib}}
| pregnancy_AU = <!-- A / B1 / B2 / B3 / C / D / X -->
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| legal_UK = <!-- GSL, P, POM, CD, CD Lic, CD POM, CD No Reg POM, CD (Benz) POM, CD (Anab) POM or CD Inv POM -->
| legal_US = Rx-only
| legal_JP = 劇薬、処方箋医薬品
| legal_status =
| routes_of_administration =
<!--Pharmacokinetic data-->
| bioavailability = 4.69 %
| protein_bound = 97.8 %
| metabolism =
| elimination_half-life =
| excretion = 主に糞中 (93.4%)
<!--Identifiers-->
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==効能・効果==
日本で承認されている効能・効果は
* [[特発性肺線維症]]
* [[全身性強皮症]]に伴う間質性肺疾患
である<ref name="pi">{{cite web|url=https://www.kegg.jp/medicus-bin/japic_med?japic_code=00065741|title=医療用医薬品 : オフェブ|accessdate=2020-06-03|date=2019-12|publisher=}}</ref>。
===特発性肺線維症===
2本の第III相偽薬対照比較臨床試験の結果、主要評価項目である投与開始52週後の努力性肺活量（FVC）の年間低下量について抑制効果が認められ、これらの試験の結果をもって特発性肺線維症に対する投与が認可された<ref name=nejm>{{cite journal |url=http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1402584 |author=Richeldi L, du Bois RM, Raghu G, et al. |title=Efficacy and safety of nintedanib in idiopathic pulmonary fibrosis. |journal=NEJM |volume=370 |issue=22 |pages=2071-82 |doi=10.1056/NEJMoa1402584 |pmid=24836310 |date=2014-05-29 |accessdate=2015-07-11}}</ref>。
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