「ブリナツモマブ」の版間の差分

ブリナツモマブは[[BiTE抗体]]である<ref name="Blincyto FDA Label" />。患者のT細胞が[[悪性 (医学)|悪性]]B細胞を認識することを可能にします。ブリナツモマブ1分子には、T細胞に対する{{仮リンク|CD3 (免疫学)|en|CD3 (immunology)|label=CD3}}部位と標的B細胞に対する{{仮リンク|CD19 (免疫学)|en|CD19|label=CD19}}部位の2つの結合部位が存在する。CD3は[[T細胞受容体]]の一部である。この薬は、この2種類の細胞を結びつけ、T細胞を活性化して標的細胞に細胞傷害活性を発揮させる事で作用する<ref>{{cite journal|date=March 2007|title=CD19-/CD3-bispecific antibody of the BiTE class is far superior to tandem diabody with respect to redirected tumor cell lysis|journal=Molecular Immunology|volume=44|issue=8|pages=1935–43|doi=10.1016/j.molimm.2006.09.032|pmid=17083975|vauthors=Mølhøj M, Crommer S, Brischwein K, Rau D, Sriskandarajah M, Hoffmann P, Kufer P, Hofmeister R, Baeuerle PA|display-authors=6}}{{Closed access}}</ref>。CD3とCD19は、小児と成人の両方の患者に発現しているため、ブリナツモマブは小児と成人の両方の患者にとって治療の選択肢となる可能性がある<ref name="amgen 2012 briefing">{{cite report|url=https://www.fda.gov/downloads/AdvisoryCommittees/CommitteesMeetingMaterials/Drugs/OncologicDrugsAdvisoryCommittee/UCM330210.pdf|title=Background Information for the Pediatric Subcommittee of the Oncologic Drugs Advisory Committee Meeting 4 December 2012|date=30 October 2012|author=Amgen|author-link=Amgen|publisher=U.S. [[Food and Drug Administration]] (FDA)|docket=Blinatumomab (AMG 103)|access-dateaccessdate=16 December 2019|archive-urlarchiveurl=https://web.archive.org/web/20170509210243/https://www.fda.gov/downloads/AdvisoryCommittees/CommitteesMeetingMaterials/Drugs/OncologicDrugsAdvisoryCommittee/UCM330210.pdf|archive-datearchivedate=9 May 2017|url-statusurlstatus=dead}}</ref>。