ノルロイシン

ノルロイシン
	IUPAC名 2-aminohexanoic acid
	別称 Caprine; Glycoleucine
識別情報
CAS登録番号	327-57-1 (2S)
PubChem	9475
ChemSpider	401917
UNII	832C8OV84S
日化辞番号	J9.189H
EC番号	210-462-7
DrugBank	DB04419
KEGG	C01933
MeSH	Norleucine
ChEBI	CHEBI:36405;
RTECS番号	RC6308000
バイルシュタイン	1721748
Gmelin参照	464584
3DMet	B00369
	SMILES CCCCC(N)C(O)=O;
	InChI InChI=1S/C6H13NO2/c1-2-3-4-5(7)6(8)9/h5H,2-4,7H2,1H3,(H,8,9) Key: LRQKBLKVPFOOQJ-UHFFFAOYSA-N;
特性
化学式	C6H13NO2
モル質量	131.17 g mol−1
融点	301 °C (分解)
水への溶解度	16 g/l at 23 °C
酸解離定数 pKa	2.39 (カルボキシル), ; 9.76 (アミノ)
危険性
Sフレーズ	36/37
関連する物質
関連するアミノ酸	ノルバリン (2-アミノ-ペンタン酸); ε-アミノカプロン酸 (6-アミノ-ヘキサン酸); ロイシン (2-アミノ-4-メチル-ペンタン酸); イソロイシン (2-アミノ-3-メチル-ペンタン酸); リシン (2,6-ジアミノ-ヘキサン酸)
関連物質	カプロン酸 (ヘキサン酸)
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ノルロイシン（norleucine、略号: Nle）は、ロイシンの異性体の一つである。構造はα-アミノ酸の2-アミノ-ヘキサン酸。天然のタンパク質中には存在しない。ノルロイシンは、タンパク質の構造と機能の研究で用いられる。

脚注

^ Hermann Römpp, Jürgen Falbe und Manfred Regitz: Römpp Lexikon Chemie, 9. Auflage, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1992.
^ Sicherheitsdatenblatt Acros.
^ Dawson, R.M.C., et al., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.

ノルロイシン

IUPAC名 2-aminohexanoic acid
別称 Caprine Glycoleucine
識別情報
CAS登録番号	327-57-1 (2S)
PubChem	9475
ChemSpider	401917
UNII	832C8OV84S
日化辞番号	J9.189H
EC番号	210-462-7
DrugBank	DB04419
KEGG	C01933
MeSH	Norleucine
ChEBI	CHEBI:36405
RTECS番号	RC6308000
バイルシュタイン	1721748
Gmelin参照	464584
3DMet	B00369
SMILES CCCCC(N)C(O)=O
InChI InChI=1S/C6H13NO2/c1-2-3-4-5(7)6(8)9/h5H,2-4,7H2,1H3,(H,8,9) Key: LRQKBLKVPFOOQJ-UHFFFAOYSA-N
特性
化学式	C₆H₁₃NO₂
モル質量	131.17 g mol⁻¹
融点	301 °C (分解) ^[1]
水への溶解度	16 g/l at 23 °C ^[2]
酸解離定数 pK_a	2.39 (カルボキシル), 9.76 (アミノ)^[3]
危険性
Sフレーズ	36/37
関連する物質
関連するアミノ酸	ノルバリン (2-アミノ-ペンタン酸) ε-アミノカプロン酸 (6-アミノ-ヘキサン酸) ロイシン (2-アミノ-4-メチル-ペンタン酸) イソロイシン (2-アミノ-3-メチル-ペンタン酸) リシン (2,6-ジアミノ-ヘキサン酸)
関連物質	カプロン酸 (ヘキサン酸)
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。