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介在ニューロン

介在ニューロン（かいざいニューロン、英: interneuron, internuncial neuron, intermediate neuron）は、2つの脳領域を接続するニューロン（神経細胞）である。すなわち運動ニューロンや感覚ニューロンとは異なる。

神経細胞: 介在ニューロン
介在ニューロン - 風に関する情報を統合し、飛行中の翼の運動ニューロンを制御するバッタの介在ニューロンを示す[1]。
風に関する情報を統合し、飛行中の翼の運動ニューロンを制御するバッタの介在ニューロンを示す[1]。
場所 神経系
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概要 編集

介在ニューロンは神経回路（英語版）の集合点であり、感覚ニューロンまたは運動ニューロンと中枢神経系（CNS） との間の伝達を可能にする[2]。成体哺乳類の脳では、反射、神経振動（英語版）、神経新生において重要な役割を果たしている[要出典]。

介在ニューロンは、局所介在ニューロン（local interneuron）と中継介在ニューロン（relay interneuron）の2つのグループに分けることができる[3]。局所介在ニューロンの軸索は短く、近くのニューロンと回路を形成して小さな情報の断片を分析する[4][検証用の引用文が必要]。

中継介在ニューロンの軸索は長く、脳のある領域のニューロンの回路を他の領域のニューロンの回路と接続する[4]。しかし、一般に介在ニューロンは、主に脳の局所領域で機能していると考えられている[5]。介在ニューロン間の相互作用により、脳は学習や意思決定などの複雑な機能を実行することができる。

構造 編集

大脳新皮質 (人間の脳の約80%を占める) では、ニューロンの約20-30%が介在ニューロンである[6]。ニューロンの分子的多様性の研究は、遺伝子発現を解析するために異なる時期に生まれた細胞集団を分離できないことによって妨げられている。同世代の介在ニューロンを同定するために有効な手段はニューロンの発生時期を調べることで[7]、これを実現するには EdU（英語版） などのヌクレオシドアナログで標識する方法がある[7][8]。

2008年、ペティラ用語（Petilla terminology）と呼ばれるGABA作動性大脳皮質介在ニューロンの特徴の命名法が提案された[9]。

脊髄 編集

 
脊髄介在ニューロン（英語版）(中継介在ニューロン) は、反射弓の一部を形成する。

皮質 編集

  • パルブアルブミン発現介在ニューロン
  • CCK発現介在ニューロン
  • VIP発現介在ニューロン
  • SOM発現介在ニューロン[10]

小脳 編集

線条体 編集

機能 編集

中枢神経系（CNS）の介在ニューロンは主に抑制性（英語版）であり、神経伝達物質にGABAやグリシンを使用する。ただし、CNSには、アセチルコリンのような神経調節物質（英語版）を放出する介在ニューロン、同様にグルタミン酸を用いる興奮性介在ニューロンも存在する。介在ニューロンの主な機能は、神経回路を提供し、感覚ニューロンと運動ニューロンの間で信号または情報の流れを伝達することである[要出典]。

脚注 編集

  1. ^ PEARSON, K. G.; WOLF, H. (1988-03-01). “Connections of Hindwing Tegulae with Flight Neurones in the Locust, Locusta Migratoria”. Journal of Experimental Biology 135 (1): 381-409. doi:10.1242/jeb.135.1.381. ISSN 1477-9145. https://doi.org/10.1242/jeb.135.1.381 2022年9月3日閲覧。. 
  2. ^ “Types of neurons - Queensland Brain Institute - University of Queensland” (2017年11月9日). 2022年9月3日閲覧。
  3. ^ Whittington, M.A; Traub, R.D; Kopell, N; Ermentrout, B; Buhl, E.H (2000). “Inhibition-based rhythms: Experimental and mathematical observations on network dynamics”. International Journal of Psychophysiology 38 (3): 315–36. doi:10.1016/S0167-8760(00)00173-2. PMID 11102670. 
  4. ^ a b Principles of neural science. Eric R. Kandel, James H. Schwartz, Thomas M. Jessell (4th ed ed.). New York: McGraw-Hill, Health Professions Division. (2000). ISBN 0-8385-7701-6. OCLC 42073108. https://www.worldcat.org/oclc/42073108 
  5. ^ Kepecs, Adam; Fishell, Gordon (2014-01). “Interneuron cell types are fit to function”. Nature 505 (7483): 318-326. doi:10.1038/nature12983. ISSN 0028-0836. https://doi.org/10.1038/nature12983. 
  6. ^ Markram, Henry (2004). “Interneurons of the neocortical inhibitory system”. Nature Reviews Neuroscience 5 (10): 793–807. doi:10.1038/nrn1519. PMID 15378039etal 
  7. ^ a b Ng, Hui Xuan; Lee, Ean Phing; Cavanagh, Brenton L.; Britto, Joanne M.; Tan, Seong-Seng (2017). “A method for isolating cortical interneurons sharing the same birthdays for gene expression studies”. Experimental Neurology 295: 36–45. doi:10.1016/j.expneurol.2017.05.006. PMID 28511841. 
  8. ^ Endaya, Berwini; Cavanagh, Brenton; Alowaidi, Faisal; Walker, Tom; Pennington, Nicholas de; Ng, Jin-Ming A.; Lam, Paula Y.P.; Mackay-Sim, Alan et al. (2016). “Isolating dividing neural and brain tumour cells for gene expression profiling”. Journal of Neuroscience Methods 257: 121–133. doi:10.1016/j.jneumeth.2015.09.020. PMID 26432933. 
  9. ^ Ascoli, Giorgio A.; Alonso-Nanclares, Lidia; Anderson, Stewart A.; Barrionuevo, German; Benavides-Piccione, Ruth; Burkhalter, Andreas; Buzsáki, György; Cauli, Bruno et al. (2008). “Petilla terminology: Nomenclature of features of GABAergic interneurons of the cerebral cortex”. Nature Reviews Neuroscience 9 (7): 557–68. doi:10.1038/nrn2402. PMC 2868386. PMID 18568015. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2868386/. 
  10. ^ Muñoz, W; Tremblay, R; Levenstein, D; Rudy, B (3 March 2017). “Layer-specific modulation of neocortical dendritic inhibition during active wakefulness.”. Science 355 (6328): 954–959. Bibcode: 2017Sci...355..954M. doi:10.1126/science.aag2599. PMID 28254942. 
  11. ^ Tepper, James M.; Koós, Tibor (1999). “Inhibitory control of neostriatal projection neurons by GABAergic interneurons”. Nature Neuroscience 2 (5): 467–72. doi:10.1038/8138. PMID 10321252. 
  12. ^ Zhou, Fu-Ming; Wilson, Charles J.; Dani, John A. (2002). “Cholinergic interneuron characteristics and nicotinic properties in the striatum”. Journal of Neurobiology 53 (4): 590–605. doi:10.1002/neu.10150. PMID 12436423. 
  13. ^ English, Daniel F; Ibanez-Sandoval, Osvaldo; Stark, Eran; Tecuapetla, Fatuel; Buzsáki, György; Deisseroth, Karl; Tepper, James M; Koos, Tibor (2011). “GABAergic circuits mediate the reinforcement-related signals of striatal cholinergic interneurons”. Nature Neuroscience 15 (1): 123–30. doi:10.1038/nn.2984. PMC 3245803. PMID 22158514. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3245803/. 
  14. ^ Ibanez-Sandoval, O.; Tecuapetla, F.; Unal, B.; Shah, F.; Koos, T.; Tepper, J. M. (2010). “Electrophysiological and Morphological Characteristics and Synaptic Connectivity of Tyrosine Hydroxylase-Expressing Neurons in Adult Mouse Striatum”. Journal of Neuroscience 30 (20): 6999–7016. doi:10.1523/JNEUROSCI.5996-09.2010. PMC 4447206. PMID 20484642. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4447206/. 
  15. ^ a b Ibáñez-Sandoval, Osvaldo; Koós, Tibor; Tecuapetla, Fatuel; Tepper, James M. (2010). “Heterogeneity and Diversity of Striatal GABAergic Interneurons”. Frontiers in Neuroanatomy 4: 150. doi:10.3389/fnana.2010.00150. PMC 3016690. PMID 21228905. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3016690/. 

参照項目 編集

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