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'''求核剤'''(きゅうかくざい、nucleophile)とは、電子密度が低い原子(主に炭素)へ反応し、多くの場合結合を作る[[化学種]]のことである。広義では、[[求電子剤]]と反応する化学種を求核剤と見なす。求核剤が関与する反応はその反応様式により[[求核置換反応]]あるいは[[求核付加反応]]などと呼称される。求核剤は、反応機構を図示する際に英語名の頭文字をとり、しばしば
求核剤として反応性の高い化学種のほとんどは[[孤立電子対]]を持つ。[[アニオン]]であることも多い。例として、各種[[カルバニオン]]、[[アミン]]またはその共役塩基(アミド)、[[アルコール]]またはその共役塩基
一方、求核剤が攻撃対象とする炭素原子(反応中心炭素)の多くは、[[電気陰性度]]が高い原子
求核的反応において孤立電子対の授受に着目すると、求核剤は[[ルイス塩基]]として、反応中心炭素は[[ルイス酸]]と見なすことができる。
<!--有機電子反応論的には、ルイス塩基がより弱い共役酸となる、酸塩基平衡の考え方で説明されるが、すべて場合においての求核反応の選択性を説明しきれない。-->
求核的反応は、[[溶媒効果]]、[[隣接基効果]]、あるいは[[立体効果]]
[[グリニャール試薬]]や[[有機リチウム]]化合物を代表とする各種有機金属試薬は、多様な基質に対し高い反応性を示すことから、[[有機合成]]法上、炭素-炭素結合を得たいときに用いられる重要な求核剤である。特に[[立体特異的]]な求核置換反応
== 関連項目 ==
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