サイクリンC: cyclin C)は、ヒトではCCNC遺伝子にコードされるタンパク質である[5][6]

CCNC
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3RGF, 4F6S, 4F6U, 4F6W, 4F70, 4F7J, 4F7L, 4F7N, 4F7S, 4G6L, 4CRL, 5HBE, 5HBH, 5BNJ, 5HBJ, 5FGK, 5CEI, 5HNB, 5HVY, 5I5Z

識別子
記号CCNC, CycC, cyclin C, hSRB11, SRB11
外部IDOMIM: 123838 MGI: 1858199 HomoloGene: 3803 GeneCards: CCNC
遺伝子の位置 (ヒト)
6番染色体 (ヒト)
染色体6番染色体 (ヒト)[1]
6番染色体 (ヒト)
CCNC遺伝子の位置
CCNC遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点99,542,387 bp[1]
終点99,568,825 bp[1]
遺伝子の位置 (マウス)
4番染色体 (マウス)
染色体4番染色体 (マウス)[2]
4番染色体 (マウス)
CCNC遺伝子の位置
CCNC遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点21,727,701 bp[2]
終点21,759,922 bp[2]
RNA発現パターン
さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能 血漿タンパク結合
protein serine/threonine kinase activity
cyclin-dependent protein serine/threonine kinase regulator activity
細胞の構成要素 メディエーター
cyclin-dependent protein kinase holoenzyme complex
細胞核
核質
生物学的プロセス positive regulation of phosphorylation of RNA polymerase II C-terminal domain
transcription initiation from RNA polymerase II promoter
regulation of transcription, DNA-templated
positive regulation of cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity
positive regulation of transcription by RNA polymerase II
タンパク質リン酸化
transcription, DNA-templated
regulation of cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity
regulation of transcription by RNA polymerase II
regulation of protein kinase activity
出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
ヒトマウス
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq
(mRNA)

NM_001013399
NM_005190
NM_001363537

NM_001122982
NM_001290420
NM_001290422
NM_016746

RefSeq
(タンパク質)

NP_001013417
NP_005181
NP_001350466

NP_001116454
NP_001277349
NP_001277351
NP_058026

場所
(UCSC)
Chr 6: 99.54 – 99.57 MbChr 6: 21.73 – 21.76 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト閲覧/編集 マウス

CCNC遺伝子にコードされるサイクリンCは、サイクリンファミリーに属するタンパク質である。サイクリンCはサイクリン依存性キナーゼ8英語版と相互作用し、RNAポリメラーゼIIの大サブユニットのC末端ドメインのリン酸化を誘導する。この遺伝子のmRNAレベルは細胞周期G1にピークに達する。この遺伝子には異なるアイソフォームをコードする2つの転写バリアントが見つかっている[6]

相互作用 編集

サイクリンCはエストロゲン受容体α[7]サイクリン依存性キナーゼ8英語版と相互作用することが示されている[7][8][9][10][11]

出典 編集

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000112237 - Ensembl, May 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000028252 - Ensembl, May 2017
  3. ^ Human PubMed Reference:
  4. ^ Mouse PubMed Reference:
  5. ^ “Isolation of three novel human cyclins by rescue of G1 cyclin (Cln) function in yeast”. Cell 66 (6): 1197–206. (Oct 1991). doi:10.1016/0092-8674(91)90042-W. PMID 1833066. 
  6. ^ a b Entrez Gene: CCNC cyclin C”. 2021年11月22日閲覧。
  7. ^ a b Kang, Yun Kyoung; Guermah Mohamed; Yuan Chao-Xing; Roeder Robert G (Mar 2002). “The TRAP/Mediator coactivator complex interacts directly with estrogen receptors α and β through the TRAP220 subunit and directly enhances estrogen receptor function in vitro”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (5): 2642–7. Bibcode2002PNAS...99.2642K. doi:10.1073/pnas.261715899. ISSN 0027-8424. PMC 122401. PMID 11867769. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC122401/. 
  8. ^ Zhang, Y; Iratni R; Erdjument-Bromage H; Tempst P; Reinberg D (May 1997). “Histone deacetylases and SAP18, a novel polypeptide, are components of a human Sin3 complex”. Cell 89 (3): 357–64. doi:10.1016/S0092-8674(00)80216-0. ISSN 0092-8674. PMID 9150135. 
  9. ^ Cho, H; Orphanides G; Sun X; Yang X J; Ogryzko V; Lees E; Nakatani Y; Reinberg D (Sep 1998). “A Human RNA Polymerase II Complex Containing Factors That Modify Chromatin Structure”. Mol. Cell. Biol. 18 (9): 5355–63. doi:10.1128/MCB.18.9.5355. ISSN 0270-7306. PMC 109120. PMID 9710619. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC109120/. 
  10. ^ Wang, G; Cantin G T; Stevens J L; Berk A J (Jul 2001). “Characterization of Mediator Complexes from HeLa Cell Nuclear Extract”. Mol. Cell. Biol. 21 (14): 4604–13. doi:10.1128/MCB.21.14.4604-4613.2001. ISSN 0270-7306. PMC 87123. PMID 11416138. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC87123/. 
  11. ^ Tassan, J P; Jaquenoud M; Léopold P; Schultz S J; Nigg E A (Sep 1995). “Identification of human cyclin-dependent kinase 8, a putative protein kinase partner for cyclin C”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 92 (19): 8871–5. Bibcode1995PNAS...92.8871T. doi:10.1073/pnas.92.19.8871. ISSN 0027-8424. PMC 41069. PMID 7568034. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC41069/. 

関連文献 編集

外部リンク 編集