サイクリンE1: cyclin E1)は、ヒトではCCNE1遺伝子によってコードされるタンパク質である[5]

CCNE1
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1W98

識別子
記号CCNE1, CCNE, pcyclin E1
外部IDOMIM: 123837 MGI: 88316 HomoloGene: 14452 GeneCards: CCNE1
遺伝子の位置 (ヒト)
19番染色体 (ヒト)
染色体19番染色体 (ヒト)[1]
19番染色体 (ヒト)
CCNE1遺伝子の位置
CCNE1遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点29,811,991 bp[1]
終点29,824,312 bp[1]
遺伝子の位置 (マウス)
7番染色体 (マウス)
染色体7番染色体 (マウス)[2]
7番染色体 (マウス)
CCNE1遺伝子の位置
CCNE1遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点37,797,409 bp[2]
終点37,806,959 bp[2]
RNA発現パターン
さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能 transcription coactivator activity
キナーゼ活性
cyclin-dependent protein serine/threonine kinase regulator activity
血漿タンパク結合
androgen receptor binding
プロテインキナーゼ結合
cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity
protein kinase activity
細胞の構成要素 細胞質基質
cyclin-dependent protein kinase holoenzyme complex
核質
細胞核
cyclin E1-CDK2 complex
細胞質
中心体
生物学的プロセス androgen receptor signaling pathway
Wntシグナル経路
regulation of transcription involved in G1/S transition of mitotic cell cycle
regulation of cell cycle
細胞分裂
positive regulation of transcription, DNA-templated
タンパク質リン酸化
DNA replication initiation
細胞周期
regulation of protein kinase activity
negative regulation of transcription by RNA polymerase II
telomere maintenance
homologous chromosome pairing at meiosis
chromosome organization involved in meiotic cell cycle
G1/S transition of mitotic cell cycle
regulation of cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity
体細胞分裂
regulation of mitotic nuclear division
positive regulation of cell population proliferation
positive regulation of cell cycle
positive regulation of G1/S transition of mitotic cell cycle
mitotic cell cycle phase transition
出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
ヒトマウス
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq
(mRNA)

NM_001238
NM_057182
NM_001322259
NM_001322261
NM_001322262

NM_007633

RefSeq
(タンパク質)
NP_001229
NP_001309188
NP_001309190
NP_001309191
NP_001309188.1

NP_001309190.1

NP_031659

場所
(UCSC)
Chr 19: 29.81 – 29.82 MbChr 19: 37.8 – 37.81 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト閲覧/編集 マウス

機能 編集

CCNE1遺伝子によってコードされるサイクリンE1タンパク質は、高度に保存されたサイクリンファミリーに属する。このファミリーのメンバーは、細胞周期を通じてその存在量に劇的かつ周期的な変化が生じることで特徴づけられる。サイクリンはCDKの調節因子として機能する。さまざまなサイクリンはそれぞれ異なる発現と分解のパターンを示し、有糸分裂の各イベントの時間的な調整に寄与する。サイクリンE1はCDK2の調節サブユニットとして機能し、CDK2の活性は細胞周期のG1からS期への移行に必要である。サイクリンE1はG1期とS期の境界時点で蓄積し、細胞がS期を進行するにつれて分解される。CCNE1遺伝子の過剰発現は多くの腫瘍でみられ、ゲノム不安定性をもたらすことで腫瘍形成に寄与している可能性がある。サイクリンE1はNPAT英語版と結合し、そのリン酸化に関与していることが知られている。NPATは細胞周期によって調節されたヒストン遺伝子発現に関与しており、Rbタンパク質が不在時の細胞周期の進行の促進に重要な役割を果たすタンパク質である[6]

相互作用 編集

サイクリンE1は次に挙げる因子と相互作用することが示されている。

出典 編集

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000105173 - Ensembl, May 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000002068 - Ensembl, May 2017
  3. ^ Human PubMed Reference:
  4. ^ Mouse PubMed Reference:
  5. ^ “Isolation of three novel human cyclins by rescue of G1 cyclin (Cln) function in yeast”. Cell 66 (6): 1197–206. (October 1991). doi:10.1016/0092-8674(91)90042-W. PMID 1833066. 
  6. ^ Entrez Gene: CCNE1 cyclin E1”. 2022年2月7日閲覧。
  7. ^ a b c d e f “Cyclin E associates with BAF155 and BRG1, components of the mammalian SWI-SNF complex, and alters the ability of BRG1 to induce growth arrest”. Mol. Cell. Biol. 19 (2): 1460–9. (February 1999). doi:10.1128/mcb.19.2.1460. PMC 116074. PMID 9891079. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC116074/. 
  8. ^ “Roles of active site residues and the NH2-terminal domain in the catalysis and substrate binding of human Cdc25”. J. Biol. Chem. 271 (9): 5118–24. (March 1996). doi:10.1074/jbc.271.9.5118. PMID 8617791. 
  9. ^ a b “CRM1/Ran-mediated nuclear export of p27(Kip1) involves a nuclear export signal and links p27 export and proteolysis”. Mol. Biol. Cell 14 (1): 201–13. (January 2003). doi:10.1091/mbc.E02-06-0319. PMC 140238. PMID 12529437. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC140238/. 
  10. ^ “Cullin-3 targets cyclin E for ubiquitination and controls S phase in mammalian cells”. Genes Dev. 13 (18): 2375–87. (September 1999). doi:10.1101/gad.13.18.2375. PMC 317026. PMID 10500095. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC317026/. 
  11. ^ a b “Formation and activation of a cyclin E-cdk2 complex during the G1 phase of the human cell cycle”. Science 257 (5077): 1689–94. (September 1992). doi:10.1126/science.1388288. PMID 1388288. 
  12. ^ a b “P21Waf1/Cip1 dysfunction in neuroblastoma: a novel mechanism of attenuating G0-G1 cell cycle arrest”. Cancer Res. 63 (13): 3840–4. (July 2003). PMID 12839982. 
  13. ^ “mTOR-dependent activation of the transcription factor TIF-IA links rRNA synthesis to nutrient availability”. Genes Dev. 18 (4): 423–34. (February 2004). doi:10.1101/gad.285504. PMC 359396. PMID 15004009. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC359396/. 
  14. ^ “NIPP1-mediated interaction of protein phosphatase-1 with CDC5L, a regulator of pre-mRNA splicing and mitotic entry”. J. Biol. Chem. 275 (33): 25411–7. (August 2000). doi:10.1074/jbc.M001676200. PMID 10827081. 
  15. ^ “A novel human gene encoding HECT domain and RCC1-like repeats interacts with cyclins and is potentially regulated by the tumor suppressor proteins”. Biochem. Biophys. Res. Commun. 266 (1): 115–22. (December 1999). doi:10.1006/bbrc.1999.1777. PMID 10581175. 
  16. ^ “The adenovirus E1A-associated 130-kD protein is encoded by a member of the retinoblastoma gene family and physically interacts with cyclins A and E”. Genes Dev. 7 (12A): 2366–77. (December 1993). doi:10.1101/gad.7.12a.2366. PMID 8253383. 
  17. ^ “BRG1, a component of the SWI-SNF complex, is mutated in multiple human tumor cell lines”. Cancer Res. 60 (21): 6171–7. (November 2000). PMID 11085541. 

関連文献 編集

関連項目 編集