サイクリン依存性キナーゼ3

サイクリン依存性キナーゼ3（サイクリンいぞんせいキナーゼ3、英: cyclin-dependent kinase 3、略称: CDK3）は、ヒトではCDK3遺伝子によってコードされる酵素である。

CDK3
PDBに登録されている構造 PDB Human UniProt検索: RCSB PDBe PDBj PDBのIDコード一覧 1LFN
識別子
記号	CDK3, cyclin dependent kinase 3
外部ID	OMIM: 123828 HomoloGene: 74387 GeneCards: CDK3
遺伝子の位置 (ヒト) 染色体 17番染色体 (ヒト) バンド データ無し 開始点 76,000,855 bp 終点 76,005,999 bp
RNA発現パターン さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 • protein serine/threonine kinase activity • ATP binding • キナーゼ活性 • ヌクレオチド結合 • protein kinase activity • トランスフェラーゼ活性 • cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity • 血漿タンパク結合 • cyclin binding 細胞の構成要素 • cyclin-dependent protein kinase holoenzyme complex • 細胞核 • 細胞質 生物学的プロセス • 細胞分裂 • 細胞増殖 • 細胞周期 • G0 to G1 transition • cellular response to DNA damage stimulus • リン酸化 • タンパク質リン酸化 • シグナル伝達 • 多細胞個体の発生 • positive regulation of cell population proliferation • 有機物への反応 • regulation of G2/M transition of mitotic cell cycle • 遺伝子発現調節 • G1/S transition of mitotic cell cycle • regulation of cell cycle 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
種	ヒト	マウス
Entrez	1018	n/a
Ensembl	ENSG00000250506	n/a
UniProt	Q00526	n/a
RefSeq (mRNA)	NM_001258	n/a
RefSeq (タンパク質)	NP_001249	n/a
場所 (UCSC)	Chr 17: 76 – 76.01 Mb	n/a
PubMed検索		n/a
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト

機能

CDK3遺伝子はサイクリン依存性キナーゼ（CDK）ファミリーのメンバーであるCDK3タンパク質をコードする。CDK3タンパク質はS期への移行を促進するが、その一部はE2Fファミリーの転写因子の活性化によるものである。また、サイクリンCと結合してRbタンパク質をリン酸化し、G₀期からの脱出を促進する。

関連文献

• “Chromosomal mapping of members of the cdc2 family of protein kinases, cdk3, cdk6, PISSLRE, and PITALRE, and a cdk inhibitor, p27Kip1, to regions involved in human cancer.”. Cancer Res. 55 (6): 1199–205. (1995). PMID 7882308. 
• “Cdi1, a human G1 and S phase protein phosphatase that associates with Cdk2.”. Cell 75 (4): 791–803. (1993). doi:10.1016/0092-8674(93)90498-F. PMID 8242750. 
• “Phorbol ester inhibits the phosphorylation of the retinoblastoma protein without suppressing cyclin D-associated kinase in vascular smooth muscle cells.”. J. Biol. Chem. 271 (14): 8345–51. (1996). doi:10.1074/jbc.271.14.8345. PMID 8626531. 
• “Suppression of apoptosis by dominant negative mutants of cyclin-dependent protein kinases.”. J. Biol. Chem. 271 (17): 10205–9. (1996). doi:10.1074/jbc.271.17.10205. PMID 8626584. 
• “Differential effects of cdk2 and cdk3 on the control of pRb and E2F function during G1 exit.”. Genes Dev. 10 (7): 851–61. (1996). doi:10.1101/gad.10.7.851. PMID 8846921. 
• “Interaction between Cdc37 and Cdk4 in human cells.”. Oncogene 14 (16): 1999–2004. (1997). doi:10.1038/sj.onc.1201036. PMID 9150368. 
• “Investigation of the cell cycle regulation of cdk3-associated kinase activity and the role of cdk3 in proliferation and transformation.”. Oncogene 17 (17): 2259–69. (1998). doi:10.1038/sj.onc.1202145. PMID 9811456. 
• “ik3-1/Cables is a substrate for cyclin-dependent kinase 3 (cdk 3).”. Eur. J. Biochem. 268 (23): 6076–82. (2002). doi:10.1046/j.0014-2956.2001.02555.x. PMID 11733001. 
• “ik3-2, a relative to ik3-1/cables, is associated with cdk3, cdk5, and c-abl.”. Biochim. Biophys. Acta 1574 (2): 157–63. (2002). doi:10.1016/S0167-4781(01)00367-0. PMID 11955625. 
• “Explant-induced reactivation of herpes simplex virus occurs in neurons expressing nuclear cdk2 and cdk4”. J. Virol. 76 (15): 7724–35. (2002). doi:10.1128/JVI.76.15.7724-7735.2002. PMC 136347. PMID 12097586. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC136347/. 
• “Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs”. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. (2004). doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039. 
• “Cyclin C/cdk3 promotes Rb-dependent G0 exit”. Cell 117 (2): 239–51. (2004). doi:10.1016/S0092-8674(04)00300-9. PMID 15084261. 
• “Time-resolved mass spectrometry of tyrosine phosphorylation sites in the epidermal growth factor receptor signaling network reveals dynamic modules”. Mol. Cell. Proteomics 4 (9): 1240–50. (2005). doi:10.1074/mcp.M500089-MCP200. PMID 15951569. 
• “A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization”. Nat. Biotechnol. 24 (10): 1285–92. (2006). doi:10.1038/nbt1240. PMID 16964243. 
• “Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks”. Cell 127 (3): 635–48. (2006). doi:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. 
• “Proteomics analysis of protein kinases by target class-selective prefractionation and tandem mass spectrometry”. Mol. Cell. Proteomics 6 (3): 537–47. (2007). doi:10.1074/mcp.T600062-MCP200. PMID 17192257. https://hzi.openrepository.com/bitstream/10033/19756/1/Wissing%20et%20al_final.pdf. 

外部リンク

• CDK3 protein, human - MeSH・アメリカ国立医学図書館・生命科学用語シソーラス（英語）