ダムナカンタール

ダムナカンタール
	IUPAC名 3-Hydroxy-1-methoxy-9,10-dioxoanthracene-2-carbaldehyde
	別称 3-Hydroxy-1-methoxyanthraquinone-2-aldehyde
識別情報
CAS登録番号	477-84-9
PubChem	2948
ChemSpider	2843
ChEMBL	CHEMBL212948
	SMILES COC1=C2C(=CC(=C1C=O)O)C(=O)C3=CC=CC=C3C2=O;
	InChI InChI=1S/C16H10O5/c1-21-16-11(7-17)12(18)6-10-13(16)15(20)9-5-3-2-4-8(9)14(10)19/h2-7,18H,1H3 Key: IPDMWUNUULAXLU-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1S/C16H10O5/c1-21-16-11(7-17)12(18)6-10-13(16)15(20)9-5-3-2-4-8(9)14(10)19/h2-7,18H,1H3;
特性
化学式	C16H10O5
モル質量	282.25 g mol−1
精密質量	282.052823 u
密度	1.461 g/mL
沸点	532 °C, 805 K, 990 °F
関連する物質
関連するarylformaldehydes	ゴシポール; ピリドキサール
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ダムナカンタール(damnacanthal)は、p56lckチロシンキナーゼ阻害剤として作用するアントラキノンの一つ^[1]。ヤエヤマアオキ(Morinda citrifolia)から抽出することができる^[2]。

出典編集

^ Faltynek CR, Schroeder J, Mauvais P, et al. (September 1995). “Damnacanthal is a highly potent, selective inhibitor of p56lck tyrosine kinase activity”. Biochemistry 34 (38): 12404–10. doi:10.1021/bi00038a038. PMID 7547985.
^ Anekpankul T, Goto M, Sasaki M, et al. (July 2007). “Extraction of anti-cancer damnacanthal from roots of Morinda citrifolia by subcritical water”. Separation and Purification Technology 55 (3): 343–349. doi:10.1016/j.seppur.2007.01.004.

ダムナカンタール

IUPAC名 3-Hydroxy-1-methoxy-9,10-dioxoanthracene-2-carbaldehyde
別称 3-Hydroxy-1-methoxyanthraquinone-2-aldehyde
識別情報
CAS登録番号	477-84-9
PubChem	2948
ChemSpider	2843
ChEMBL	CHEMBL212948
SMILES COC1=C2C(=CC(=C1C=O)O)C(=O)C3=CC=CC=C3C2=O
InChI InChI=1S/C16H10O5/c1-21-16-11(7-17)12(18)6-10-13(16)15(20)9-5-3-2-4-8(9)14(10)19/h2-7,18H,1H3 Key: IPDMWUNUULAXLU-UHFFFAOYSA-N InChI=1S/C16H10O5/c1-21-16-11(7-17)12(18)6-10-13(16)15(20)9-5-3-2-4-8(9)14(10)19/h2-7,18H,1H3
特性
化学式	C₁₆H₁₀O₅
モル質量	282.25 g mol⁻¹
精密質量	282.052823 u
密度	1.461 g/mL
沸点	532 °C, 805 K, 990 °F
関連する物質
関連するarylformaldehydes	ゴシポールピリドキサール
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。