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ネダプラチン

抗がん剤の一つ

ネダプラチン（英語: Nedaplatin、略称:NDP）は、抗癌作用を持つ白金化合物である。商品名はアクプラ。塩野義製薬が開発し、日本では1995年6月に承認された。2016年に日医工へ販売移管された。 効能・効果は頭頸部癌・肺小細胞癌・肺非小細胞癌・食道癌・膀胱癌・精巣（睾丸）腫瘍・卵巣癌・子宮頸癌である。

ネダプラチン
IUPAC命名法による物質名
臨床データ
販売名 アクプラ
Drugs.com 国別販売名(英語)
International Drug Names
法的規制
  • JP: 処方箋医薬品
  • ℞ (Prescription only)
投与経路 IV
薬物動態データ
生物学的利用能100%
識別
CAS番号
 95734-82-0 チェック
ATCコード none
PubChem CID: 6917890
UNII 8UQ3W6JXAN チェック
KEGG D01416  チェック
化学的データ
化学式C2H8N2O3Pt
分子量303.17 g/mol
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作用機序 編集

ネダプラチンは細胞内に入った後、グリコレート配位子のアルコール性酸素と白金の結合が切れて、白金に水が付加したイオン種（活性種、すなわちアコ錯体）を生成する。次に、一方が外れたグリコレート配位子は不安定になって脱離し、種々のイオン種に変化し、これらのイオン種がDNAと結合する。同効薬のシスプラチンと同様の経路でDNAと結合し、その結果、DNAの複製を阻害することにより抗腫瘍作用を示すと考えられている。

副作用 編集

重大な副作用は、ショック、アナフィラキシー様症状、骨髄抑制（白血球だけでなく血小板も減少する）、アダムス・ストークス発作、難聴・聴力低下（1%から5%未満）、耳鳴、間質性肺炎、抗利尿ホルモン不適合分泌症候群のほか、腎不全（0.1%から1%未満）である。

シスプラチンと比べて悪心（7.25%）や嘔吐（4.46%）（シスプラチンでは悪心・嘔吐として85.3%）、食欲不振（3.40%、シスプラチンでは74.6%）などが軽減されている[1][2][3][4]が、骨髄抑制は増加している（白血球減少：シスプラチン36.5%→ネダプラチン52.8%、血小板減少：シスプラチン17.0%→ネダプラチン44.8%、貧血：シスプラチン28.0%→ネダプラチン29.9%(Hb減少)・45.7%(赤血球障害)）[5]:56[6]:40。

出典 編集

[脚注の使い方]
  1. ^ “抗がん剤の種類と副作用 ネダプラチン（プラチナ製剤）”. 2014年9月10日閲覧。
  2. ^ Ota K (February 1996). “ネダプラチン”. 癌と化学療法 23 (3): 379–87. PMID 8712835. 
  3. ^ “ランダ注10mg/20mL／ランダ注25mg/50mL／ランダ注50mg/100mL 添付文書” (2021年4月). 2021年12月3日閲覧。
  4. ^ “アクプラ静注用10mg／アクプラ静注用50mg／アクプラ静注用100mg 添付文書” (2017年5月). 2021年12月3日閲覧。
  5. ^ “ランダ注10mg/20mL／ランダ注25mg/50mL／ランダ注50mg/100mL インタビューフォーム”. www.info.pmda.go.jp. 2021年12月3日閲覧。
  6. ^ “アクプラ静注用10mg／アクプラ静注用50mg／アクプラ静注用100mg インタビューフォーム”. www.info.pmda.go.jp. 2021年12月3日閲覧。

参考文献 編集

関連項目 編集


 

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