ジメチルスルホン

有機硫黄化合物

ジメチルスルホン(DMSO2)は、スルホンメチル基が2つ結合した有機硫黄化合物である。メチルスルホニルメタン(MSM)とも呼ぶ。

ジメチルスルホン
識別情報
略称 MSM, DMSO2
CAS登録番号 67-71-0 チェック
PubChem 6213
ChemSpider 5978 チェック
UNII 9H4PO4Z4FT チェック
日化辞番号 J1.412E
KEGG C11142 チェック
ChEBI
ChEMBL CHEMBL25028 チェック
RTECS番号 PB2785000
特性
化学式 C2H6O2S
モル質量 94.13 g mol−1
外観 白色結晶、固体
密度 1.45 g/cm3
融点

109 °C, 382 K, 228 °F [1]

沸点

248 °C, 521 K, 478 °F [2]

危険性
安全データシート(外部リンク) External MSDS
NFPA 704
1
1
0
Sフレーズ S22 S24/25
引火点 143 °C (289 °F; 416 K)
関連する物質
関連物質 ジメチルスルホキシド
ジメチルスルフィド
硫酸ジメチル
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

安全性 編集

マウスとラットの無有害作用量(NOAEL)は以下の通りである[3]

投与経路 期間 NOAEL
マウス 経胃 15日 5g/kg
ラット 経胃 15日 2g/kg
マウス 経口 91日 1.5g/kg/日
ラット 経口 90日 1.5g/kg/日

副作用 編集

外部リンクを参照のこと。

関連研究 編集

  • 血糖値低下や中性脂肪値低下の作用が報告された[5]
  • コホート研究にて、MSM を摂取していると大腸がんリスクが低下するとの報告がある[6]
  • 自己免疫性リンパ増殖症マウスに発症前からのMSM 6から8 (g/kg/day)投与により、寿命が平均 5.5ヶ月から10ヶ月に延びた[9]

脚注 編集

  1. ^ Dimethyl sulfone (HMDB0004983)”. Human Metabolome Database (HMDB). 2017年9月7日閲覧。
  2. ^ Dimethyl Sulfone (DMSO2) Physical Properties, MSDS, Gaylord Chemical Company, LLC
  3. ^ “Methylsulfonylmethane: Applications and Safety of a Novel Dietary Supplement”. Nutrients 9 (3): p290. (2017). doi:10.3390/nu9030290. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5372953/. 
  4. ^ “Accumulation of methylsulfonylmethane in the human brain: identification by multinuclear magnetic resonance spectroscopy.”. Toxicology Letters 123: 169. (2001). doi:10.1016/S0378-4274(01)00396-4. PMID 11641045. 
  5. ^ “Methylsulfonylmethane (MSM), an organosulfur compound, is effective against obesity-induced metabolic disorders in mice.”. Metabolism 65. (2016). doi:10.1016/j.metabol.2016.07.007. PMID 27621186. 
  6. ^ “Associations of herbal and specialty supplements with lung and colorectal cancer risk in the VITamins And Lifestyle (VITAL) Study”. Cancer Epidemiol Biomarkers Prevention 18 (5): Table.4. (2009). doi:10.1158/1055-9965.EPI-09-0038. PMID 19423520. 
  7. ^ “Cytotoxicity of methylsulfonylmethane on gastrointestinal (AGS, HepG2, and KEYSE-30) cancer cell lines.”. Journal of Gastrointestinal Cancer 43 (3). (2012). doi:10.1007/s12029-011-9291-z. PMID 21626237. 
  8. ^ “Methylsulfonylmethane suppresses hepatic tumor development through activation of apoptosis”. world journal of hepatology 6 (2). (2014). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3934636/. 
  9. ^ “Effects of Oral Dimethyl Sulfoxide and Dimethyl Sulfone on Murine Autoimmune Lymphoproliferative Disease”. Experimental Biology and Medicine 183 (2). (1986). http://journals.sagepub.com/doi/abs/10.3181/00379727-183-42409. 

外部リンク 編集