ピコリン酸

ピコリン酸（Picolinic acid）は、ピリジンの2位の水素がカルボキシル基に置換した化合物である。

ピコリン酸
IUPAC名 ピリジン-2-カルボン酸
識別情報
CAS登録番号	98-98-6
PubChem	1018
ChemSpider	993
KEGG	C10164
ChEBI	CHEBI:28747
ChEMBL	CHEMBL72628
SMILES c1ccnc(c1)C(=O)O
InChI InChI=1S/C6H5NO2/c8-6(9)5-3-1-2-4-7-5/h1-4H,(H,8,9)  Key: SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N  InChI=1/C6H5NO2/c8-6(9)5-3-1-2-4-7-5/h1-4H,(H,8,9) Key: SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYAC
特性
化学式	C6H5NO2
モル質量	123.11 g mol−1
外観	白色から褐色の結晶固体
融点	136-138 °C
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ピコリン酸は人体中においてクロム、亜鉛、マンガン、銅、鉄そしてモリブデンなどの元素に対しキレート配位子として作用し、フェニルアラニン、トリプトファンおよびアルカロイドの合成に関係する。 亜鉛と錯体を形成し腸壁から循環器系への亜鉛の透過を促進する。また、実験ではカルシウムの定量的検出にも用いられる。

商業的にはピコリン酸は薬品（特に麻酔薬）の中間生成物として、金属塩はサプリメントとして使われている。

異性体

ピコリン酸には構造異性体があり、ピリジン環のどの炭素にカルボン酸が結合するかが異なる。

構造異性体

構造式	慣用名	IUPAC名
	ピコリン酸	ピリジン-2-カルボン酸
	ニコチン酸	ピリジン-3-カルボン酸	ナイアシン
	イソニコチン酸	ピリジン-4-カルボン酸

生合成

生合成はヒトでは必須アミノ酸のトリプトファンからキヌレニン経路を経てなされる。

ピコリン酸塩

• ピコリン酸クロム(III)
• ピコリン酸亜鉛

関連項目

• ピコリン
• ジピコリン酸