テトラメチルスズ
テトラメチルスズ(英: Tetramethyltin)は、化学式(CH3)4Snで示される有機金属化合物の一種。透明な液体で、最も簡単な有機スズ化合物である。遷移金属を介し、酸塩化物をメチルケトンへ、ハロゲン化アリルをアリルメチルケトンへ変換する際に用いられる。揮発性と毒性があるため、取扱には注意を要する。
| テトラメチルスズ | |
|---|---|
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テトラメチルスズ | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 594-27-4 
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| PubChem | 11661 |
| ChemSpider | 11171
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| EC番号 | 209-833-6 |
| 国連/北米番号 | 3384 |
| ChEBI | |
| RTECS番号 | WH8630000 |
| バイルシュタイン | 3647887 |
| Gmelin参照 | 1938 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C4H12Sn |
| モル質量 | 178.85 g mol−1 |
| 精密質量 | 179.996096955 g mol-1 |
| 外観 | 無色の液体 |
| 密度 | 1.291 g cm-3 |
| 融点 |
-54 °C, 219 K, -65 °F |
| 沸点 |
74-76 °C, 347-349 K, 165-169 °F |
| 危険性 | |
| EU分類 |  T+ N
|
| NFPA 704 |
 4
3
1
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| Rフレーズ | R26/27/28, R50/53 |
| Sフレーズ | S26, S27, S28, S45, S60, S61 |
| 引火点 | -12 ℃ |
| 関連する物質 | |
| 関連する四アルキルスズ | テトラブチルスズ |
| 関連物質 | ネオペンタン |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
合成と構造 編集
テトラメチルスズは、塩素とスズを反応させて得た塩化スズ(IV)[1]と、グリニャール試薬の一種のヨウ化メチルマグネシウムとを反応させることにより得られる[2]。
用途 編集
メチルスズ化合物の前駆体 編集
テトラメチルスズは、塩化トリメチルスズをはじめとするハロゲン化トリメチルスズや、その他の有機スズ化合物の前駆体となる。これらのメチルスズ塩化物は、コチェシュコフ再分配反応により作られる。テトラメチルスズと塩化スズ(IV)を100℃から200℃の間で反応させると、次のように塩化トリメチルスズが得られる。
もう一つの経路として、テトラメチルスズと塩化水銀(II)を反応させて塩化トリメチルスズを得る方法がある。この場合には副生物として塩化テトラメチル水銀が生じる[2]。
メチルスズ化合物は、ポリ塩化ビニルの安定剤の前駆体となる。ジメルカプトスズ化合物およびトリメルカプトスズ化合物は、ポリ塩化ビニルの光や熱による劣化の要因である脱塩化水素作用を抑制する効果がある[1]。
表面の機能化 編集
テトラメチルスズは277℃で、気相の状態で分解する。 テトラメチルスズの蒸気はケイ素と反応し、グラフト表面固体を形成する。
この反応は、他のアルキル基でも生じる。これらのプロセスは、-90℃の低温下でゼオライトを官能化するのに利用されている[3]。
有機合成化学 編集
有機合成化学においては、パラジウム触媒カップリング反応 (palladium-catalyzed coupling reactions) により、酸塩化物をメチルケトンに変換する[4]。
安全性 編集
脚注 編集
- ^ a b Thoonen, S. H. L.; Deelman, B.; van Koten, G; (2004). “Synthetic Aspects of Tetraorganotins and Organotin(IV) Halides”. Journal of Organometallic Chemistry 689 (13): 2145–2157. doi:10.1016/j.jorganchem.2004.03.027.
- ^ a b Scott, W. J.; Jones, J. H.; Moretto, A. F. (2002). “Tetramethylstannane”. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002/047084289X.rt070.
- ^ Davies, A. G. (2008.). “Tin Organometallics”. In Robert H. Crabtree and D. Michael P. Mingos. Comprehensive Organometallic Chemistry III. Elsevier. pp. 809–883. doi:10.1016/B0-08-045047-4/00054-6
- ^ Labadie, J. and Stille, J. (1983). “Mechanisms of the palladium-catalyzed couplings of acid chlorides with organotin reagents”. J. Am. Chem. Soc. 105 (19): 6129. doi:10.1021/ja00357a026.
- ^ 製品安全データシート（東京化成工業）
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