Wikipedia

スイレン科

スイレン目に属する植物の科のひとつ
（バークレア科から転送）

スイレン科（スイレンか、学名: Nymphaeaceae）は、被子植物のスイレン目に属する科の1つであり、池沼など淡水域に生育する水草が含まれる。コウホネ属、バルクラヤ属、スイレン属、オニバス属、オオオニバス属の5属[注 1]約60種が知られており、世界中に分布し、観賞用に栽培されているものも多い。

スイレン科

分類
界 : 植物界 Plantae
階級なし : 被子植物 Angiosperms
目 : スイレン目 Nymphaeales
科 : スイレン科 Nymphaeaceae
学名
Nymphaeaceae Salisbury (1805)
タイプ属
スイレン属 Nymphaea L. (1753)
シノニム
和名
スイレン科、ヒツジグサ科[2]
英名
water lily family[3][4]
下位分類

地下茎から葉柄を伸ばし、ふつう円形から楕円形の葉身が水中、水面または水上で展開する（図1a）。また地下茎から長い花柄を伸ばし、ふつう水面か水上で比較的大きな花が咲く（図1a, b）。萼片は4–6枚、花弁と雄しべはふつう多数でしばしば連続的にらせん状についており、また多数の心皮が合着して1個の雌しべを形成している。

古くはハスやジュンサイもスイレン科に分類されることが多かったが、2020年現在ではふつうこれらは別科 (それぞれハス科、ハゴロモモ科) に分類される。特にハスは真正双子葉類に属し、スイレン科とは系統的に大きく異なることが明らかとなっている。また古くは、コウホネ科、バルクラヤ科、オニバス科を別科として分けることもあったが、2020年現在ではこれらはスイレン科にまとめられる。

特徴 編集

スイレン科の植物は水生植物であり、多くは多年生であるが、一年生の種もいる (オニバスなど)[4][6]。基本的に茎は地下茎のみであり、ここから直接葉を伸ばし、また地下茎の節からは不定根が生じている[7][3][5] (上図2a, b)。発達した水中茎をもたない点で、近縁のハゴロモモ科とは異なる。根の維管束における木部は多原型 (多数の原生木部をもつ) である[5]。茎の維管束は散在する[3][4][6]。節は3葉隙3葉跡性[8]。

 
2a. コウホネ属 (左) とスイレン属 (右) では、地下茎から長い葉柄をもつ葉、および1個の花をつけた花柄が伸びている
 
2b. オオオニバス属 (奥) とスイレン属 (手前) の浮水葉の葉柄は、水底から伸びている
 
2c. ヨザキスイレンの沈水葉
 
2d. コウホネの花と抽水葉

葉は地下茎に互生で螺生し、単葉で芽内形態は内巻き[3][4][5] (図5)。葉は円形、楕円形、心形、矢じり形などであり、ふつう基部が切れ込むが、ときに葉柄が葉の裏面中央付近につく (楯状)[7][3][6] (上図2a, b)。ときに托葉をもつ[4]。葉は沈水葉、浮水葉または抽水葉となる[7][3][6] (上図2b–d)。葉脈は掌状 (放射状) または羽状[3]。気孔は葉の向軸面 (表側) に存在し、stephanocyticまたは不規則型[8]。しばしばアルカロイドをもつが、ベンジル・イソキノリン型のものを欠く[3]。ミリセチンやセスキテルペン、エラジタンニン、ガロタンニンをもつ[5][8]。精油を欠く[8]。師管の色素体はS-type (デンプン粒を含む)[8]。通気組織が発達し、またときに乳管をもつ[3][4][6]。粘液質の分泌毛をもつことがある[3]。ふつう星状の異形細胞 (astrosclereid) をもつ[3][5] (下図3)。

 
3. スイレン属の星状の異形細胞 (色は干渉色)
 
4a. セイヨウコウホネの花: 萼片は大きく、その内側の花弁は小さい. 中央に柱頭盤がある.
 
4b. オニバスの花: 子房下位であり、萼片は4枚、花弁は紫色. 子房には多数のトゲが生えている.
 
4c. Nymphaea odorata の花: 外側の雄しべの花糸は葉状で花弁と連続的
 
4d. Nymphaea rudgeana の花後の縦断面: 子房室内に多数の若い種子
 
4e. セイヨウスイレンの果実: 子房表面に雄しべのついていた跡が残る
 
5. セイヨウスイレン: (左) 果実と花断面、(右) 葉は内巻、雄しべの花糸は葉状から糸状、子房横断面 (多数の部屋に分かれている)

花は両性花、放射相称、大型であり、地下茎から生じた長い花柄の先に1個ずつつき、ふつう水面上または水上に抜け出て開花する[7][3][4][5][6] (上図2a, b, 4a, b)。花柄は地下茎の葉腋から、または葉と互生して生じる[8]。ふつう萼片と花弁が分化している[7] (上図4a, b)。萼片は4–12枚、離生、ときに花弁状 (コウホネ属; 上図4a)[7][3][4][6]。花弁はふつう多数、ときにらせん状につく (図4c, 5)[7][3][4]。花弁はふつう離生するが、バルクラヤ属では合着して筒状になる[9]。雄しべ (雄蕊) は多数が離生し、螺生で花弁と連続的または輪生する[7][3][6] (図4a, c, e, 5)。雄しべの花糸は扁平で葉状から糸状、3本の維管束をもつ[7][3][4][8] (図4a, c, 5)。葯はそれぞれ2花粉嚢を含む2個の半葯からなり、ふつう内向、縦裂開する[4][6][8] (図4a, c, 5)。花粉嚢のタペート組織はアメーバ型または分泌型[5]。小胞子形成は同時型[5]。花粉粒はふつう単溝粒または明瞭な発芽孔を欠く[7][3]。最内側 (ときに最外側も) の雄しべはしばしば仮雄蕊 (花粉を形成しない雄しべ) になる[3][5]。心皮は嚢状、数個〜多数が輪生し、合着して1個の雌しべ (雌蕊) となり、子房内は心皮数の部屋に分かれている[7][3][4][5][6][8] (図4a, d, 5)。雌しべは明瞭な花柱を欠き、頂端は柱頭盤となる[7][3][6] (図4a, 5)。柱頭は線状であり、心皮数と同数の柱頭が放射状に配置している[7][3] (上図4a)。ときに柱頭盤の外側が突出し、偽柱頭とよばれる突起となる[3][6] (上図4c)。子房は上位 (コウホネ属)、中位 (スイレン属; 図4e, 5) または下位 (オニバス属など; 上図4b)[7][6]。胚珠は1心皮あたり3個から多数、面生胎座であり、子房室の内面全体、または背縫線上に胚珠がつく[7][5][6] (上図4d)。胚珠はふつう倒生胚珠 (バルクラヤ属では直生胚珠)、厚層珠心性、珠皮は2枚で珠孔は両珠皮性または内珠皮性[7][3][8][10]。胚嚢は4細胞性 (1個の卵細胞、2個の助細胞、1個の1核中央細胞)[8]。雌性先熟であるが、自家受粉するものもいる[3][11][12]。蜜腺は欠如、または仮雄蕊上に存在し、またときに柱頭が昆虫を誘引する液を分泌する[3]。果実は液果状または蒴果状であり、不規則に裂開する[7][3][6] (図4e, 5)。種子はふつう蓋をもち、しばしば仮種皮で覆われる[7][3][6][10]。胚乳 (内乳) は複相であるが、しばしば退化し、デンプンを蓄積した周乳 (胚珠において胚嚢内ではなくそれを囲む珠心に養分が貯蔵された構造) が発達する[3][6]。胚は小さく、子葉は2枚だがしばしば合着している[6][8]。

分布・生態 編集

 
6a. ネムロコウホネ (スコットランド)
 
6b. オオオニバス (コロンビア)

南北アメリカ、ヨーロッパから東アジア、東南アジア、南アジア、オーストラリア、アフリカなど世界中の熱帯域から亜寒帯域に広く分布する[5]。

湖沼や水路、河川など浅い淡水域に生育する水生植物であり、多くは水底に根を張り水面に葉を浮かべる浮葉植物であるが、一部は沈水植物 (葉は水中のみ) または抽水植物 (葉が水上に抜け出る) になる[7][3][4] (図6)。

花は昼に開花する種と夜に開花する種がおり、基本的に雌性先熟 (雌しべが先に成熟し、その後に雄しべが成熟して花粉を放出することで自家受粉を避ける) の虫媒花であるが、自家受粉で種子を形成するものもいる[11][9]。また閉鎖花 (開花せずに自家受粉を行う花) をつける種もいる (オニバスなど)[9][13]。種子はふつう仮種皮の存在によって水面上を浮遊し、水流や水鳥などによって散布されるものが多い[9]。

人間との関わり 編集

スイレン属は花が大きく美しいため古くから人間と深く関わっており、古代エジプトやマヤ文明で意匠に用いられ[9] (下図7a)、またクロード・モネはスイレンの絵を数多く描いたことが知られている (下図7b)。スイレン属のさまざまな種が観賞用に広く栽培され、また園芸品種も多数作出されている[3]。コウホネ属やバルクラヤ属の種も観賞用に利用されることがある[3][9]。南米原産のオオオニバス属は巨大な葉をもつことでよく知られており、植物園の温室などで栽培される[3] (下図7c)。

 
7a. 手にスイレンの花を持つ男 (紀元前15世紀、エジプト)
 
7b. クロード・モネ『睡蓮』
 
7c. キュー植物園 (イギリス) で栽培されているパラグアイオニバスとスイレン属
 
7d. オニバスの種子 (fox nuts, makhana) をポン菓子にしたもの

一部の種の地下茎や種子は、食用とされることがある[4][14] (上図7d)。また生薬として利用されるものもある[15][16][17]。

系統と分類 編集

上位分類 編集

スイレン科は古くから認識されていた植物群であり[注 2]、不特定多数の花要素 (花被片、雄しべ、心皮) をもつこと、これらがしばしばらせん状についていることなどの特徴から、20世紀には原始的な植物群の1つであると考えられるようになった。新エングラー体系では、スイレン科は同様な特徴をもつキンポウゲ目に分類されていた[18]。その後のクロンキスト体系では、類似した特徴をもつ水生植物であるハス科やハゴロモモ科 (新エングラー体系ではいずれもスイレン科に含められていた) などとともにモクレン亜綱のスイレン目に分類され、"原始的"な被子植物の一群として認識されていた[19]。

またスイレン科の植物は茎の維管束が散在している点で単子葉植物に類似しており、系統的に関連がある可能性も示唆されていた[20]。とくに単子葉植物の中の初期分岐群と考えられていたオモダカ科なども水生植物であり、スイレン科との類縁関係が議論されていた[21]。

やがて20世紀末以降の分子系統学的研究により、スイレン科は被子植物の中で極めて初期に他と分かれたグループであることが明らかとなった。スイレン科はハゴロモモ科の姉妹群であり、さらにこの姉妹群がヒダテラ科であることが示されており、この3科は、スイレン目としてまとめられている[22]。2020年現在では、現生被子植物の中でアンボレラ目が最初に分岐し、次にこのスイレン目が分岐したと考えられることが多い[5][23][24]。

下位分類 編集

 
8a. ハス (ハス科) の花
 
8b. ジュンサイ (ハゴロモモ科) の浮水葉と花

古くは、ハス属 (図8a) やハゴロモモ類 (ハゴロモモ属とジュンサイ属; 図8b) はそれぞれハス亜科、ハゴロモモ亜科としてスイレン科に含められることが多かった[21] (新エングラー体系など; 下表1)。しかし2020年現在では、ハス属はスイレン属などとは系統的に極めて縁遠いことが明らかとなっており、ハス科として真正双子葉類ヤマモガシ目に分類されている[22]。ハゴロモモ類はスイレン属などに近縁であることが明らかとなっているが、一般的に両者は姉妹群の関係にあると考えられており、花被片や雄しべ、雌しべの特徴が異なる (同花被花であり花要素は3数生で輪生、離生心皮) ことから、ハゴロモモ科 (またはジュンサイ科) として別科に分類されることが多い[5]。ただし分子系統学的研究からは、ハゴロモモ科の2属がスイレン科の中に含まれる可能性も否定できないとされる[25]。一方、コウホネ属、バルクラヤ属、オニバス属＋オオオニバス属をそれぞれ別科 (コウホネ科、バルクラヤ科、オニバス科) とすることもあったが[26][27]、2020年現在では、ふつうこれらは全てスイレン科にまとめられている[5]。

表1. スイレン科に属する属の異動
属 新エングラー体系[18] クロンキスト体系[19] APG体系[22]
コウホネ属 (Nuphar) スイレン科 スイレン科 スイレン科
スイレン属 (Nymphaea)
オニバス属 (Euryale)
オオオニバス属 (Victoria)
バルクラヤ属 (Barclaya) バルクラヤ科
ジュンサイ属 (Brasenia) ハゴロモモ科 ハゴロモモ科
ハゴロモモ属 (Cabomba)
ハス属 (Nelumbo) ハス科 ハス科

スイレン科の中では、コウホネ属が最初に分岐したと考えられており (下図9)、子房上位などの特徴 (他の属は全て子房中位から下位) もこれを支持している。この系統関係に基づき、コウホネ属をコウホネ亜科、残りの属 (バルクラヤ属、スイレン属、オニバス属、オオオニバス属) をスイレン亜科に分類することがある[5]。スイレン亜科の中ではバルクラヤ属が最初に分岐したと考えられている (下図9)。残りの3属の関係は不明瞭な部分もあるが、スイレン属が側系統群であり、オニバス属＋オオオニバス属がその中に含まれることが示唆されている[25][28] (下図9)。

2020年現在、スイレン科には5属60種ほどが知られている[5]（下表2）。ただし上記のようにオニバス属 (1種) とオオオニバス属 (3種) は系統的にスイレン属に含まれる可能性があることが示されており、これらをスイレン属に移すことが提唱されている[5]。またほかにスイレン科に分類されていた属としてオンディネア属があるが、本属は明らかにスイレン属 (Anecphya 亜属) に含まれことが示されている[28]。

スイレン科
コウホネ亜科

コウホネ属

 
スイレン亜科
 

バルクラヤ属

 
 
 

スイレン属 Nymphaea 亜属

 
 
 
 

スイレン属 Anecphya 亜属 (オンディネア属を含む)

 
 

スイレン属 Brachyceras 亜属

 
 
 
 
 

スイレン属 Hydrocallis 亜属

 
 

スイレン属 Lotos 亜属

 
 
 
 

オニバス属

 
 

オオオニバス属

 
 
 
 
 
 
 
9. スイレン科の系統仮説の1例[29][28][25]

表2. スイレン科の分類体系の1例[5][7][9][29]
 
10a. セイヨウコウホネ
 
10b. Barclaya longifolia
 
10c. ヒツジグサ
 
10d. アカバナスイレン
 
10e. オニバス
 
10f. オオオニバス
  • スイレン科　Nymphaeaceae Salisbury (1805)
    • コウホネ亜科 Nupharoideae M.Ito (1987)
      根の木部は10–18源型であり、髄は太い。花柄の基部には多数の維管束がある。苞をもつ。萼片 (外花被片) はふつう5–6枚、維管束は3本。花弁 (内花被片) はより小さく、多数、維管束は1本、背軸面 (裏側) に蜜腺をもつ。花弁と雄しべははっきり分かれている。葯はH型に裂開。花粉粒は3細胞性。心皮はふつう5-23個、子房上位。果実は水上で熟す。仮種皮を欠く。インドリジジンアルカロイドをもつ。コウホネ属のみを含む。
    • スイレン亜科 Nymphaeoideae Arn. (1832)
      根の木部は5–9源型であり、髄は細い。托葉をもつ。花柄の基部には1本の維管束がある。苞を欠く。萼片はふつう4–5枚、維管束は3本。花弁はふつう多数、維管束は3本。花弁と雄しべはときに連続的。葯は縦裂開。花粉粒はときに2細胞性。心皮は3-多数、子房中位〜下位。果実は水中で熟す。仮種皮をもつ (バルクラヤ属を除く)。下記の4属を含むが、オニバス属とオオオニバス属はスイレン属に含めることが提唱されている。

化石記録 編集

 
11. Nymphaea ameliana の化石 (中新世)

ブラジル北東部の白亜紀アプチアン期の地層から報告されている Jaguariba や、ポルトガルのアプチアン期からアルビアン期の地層から報告されている Monetianthus は、スイレン科に関係する植物であると考えられている[5]。また北米の白亜紀チューロニアン期から報告されている Microvictoria は、花の大きさが1/10ほどであることを除いて現生のオオオニバス属に類似している[5][30]。

ギャラリー 編集

脚注 編集

[脚注の使い方]

注釈 編集

  1. ^ ただしオニバス属とオオオニバス属は系統的にスイレン属の中に含まれる可能性があり、分類学的にオニバス属とオオオニバス属の種をスイレン属に移すことが提唱されている[5]。
  2. ^ ただし下記のようにスイレン科に含まれる属については異動があった。

出典 編集

  1. ^ a b c GBIF Secretariat (2021年). “Nymphaeaceae”. GBIF Backbone Taxonomy. 2021年4月30日閲覧。
  2. ^ 鵜飼貞二, 大橋力 & 瀬戸誠治 (1953). “ヒツジグサ科植物成分の微量化学的研究”. 金沢大学薬学部研究年報 3: 8-9. NAID 120005317438. 
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af Judd, W.S., Campbell, C.S., Kellogg, E.A., Stevens, P.F. & Donoghue, M.J. (2015). “Nymphaeaceae”. Plant Systematics: A Phylogenetic Approach. Academic Press. pp. 246–248. ISBN 978-1605353890 
  4. ^ a b c d e f g h i j k l m n Simpson, M. G. (2005). “Nymphaeaceae”. Plant Systematics. Academic Press. p. 143. ISBN 978-0126444605 
  5. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v Stevens, P. F.. “Nymphaeaceae”. Angiosperm Phylogeny Website. Version 14, July 2017. 2021年4月29日閲覧。
  6. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r Flora of China Editorial Committee (2018年). “Nymphaeaceae Salisbury”. Flora of China. Missouri Botanical Garden and Harvard University Herbaria. 2021年4月27日閲覧。
  7. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t 志賀隆 (2015). “スイレン科”. In 大橋広好, 門田裕一, 邑田仁, 米倉浩司, 木原浩. 改訂新版 日本の野生植物 1. 平凡社. pp. 46–48. ISBN 978-4582535310 
  8. ^ a b c d e f g h i j k l Johansson, J. T. (2013 onwards). “Nymphaeaceae”. The Phylogeny of Angiosperms. 2021年5月11日閲覧。
  9. ^ a b c d e f g La‐ongsri, W., Trisonthi, C. & Balslev, H. (2009). “A synopsis of Thai Nymphaeaceae”. Nordic Journal of Botany 27 (2): 97-114. doi:10.1111/j.1756-1051.2009.00295.x. 
  10. ^ a b Yamada, T., Imaichi, R. & Kato, M. (2001). “Developmental morphology of ovules and seeds of Nymphaeales”. American Journal of Botany 88 (6): 963-974. doi:10.2307/2657077. 
  11. ^ a b Wiersema, J. H. (1988). “Reproductive biology of Nymphaea (Nymphaeaceae)”. Annals of the Missouri Botanical Garden 75: 795-804. doi:10.2307/2399367. 
  12. ^ Knotts, K. (2002). “An adventure in paradise: New developments in the raising of cultivars of the giant waterlily, Victoria Schomb”. In C.G. Davidson & P. Trehane. XXVI International Horticultural Congress: IV International Symposium on Taxonomy of Cultivated Plants 634. pp. 105–109. doi:10.17660/ActaHortic.2004.634.13. https://wwwlib.teiep.gr/images/stories/acta/Acta%20634/634_13.pdf 
  13. ^ 角野康郎 (1994). “オニバス”. 日本水草図鑑. 文一総合出版. pp. 109–111. ISBN 978-4829930342 
  14. ^ Mandal, R. N., Saha, G. S. & Sarangi, N. (2010). “Harvest and processing of Makhana (Euryale ferox Salisb.) – an unique assemblage of traditional knowledge”. Indian Journal of Traditional Knowledge 9 (4): 684-688. https://hdl.handle.net/123456789/10319. 
  15. ^ “コウホネ”. 武田薬品工業株式会社　京都薬用植物園. 2021年4月23日閲覧。
  16. ^ “コウホネ”. 熊本大学薬学部 薬草園 植物データベース. 2021年4月30日閲覧。
  17. ^ “ヒツジグサ”. 熊本大学薬学部 薬草園 植物データベース. 2021年4月30日閲覧。
  18. ^ a b Melchior, H. (1964). A. Engler's Syllabus der Pflanzenfamilien mit besonderer Berücksichtigung der Nutzpflanzen nebst einer Übersicht über die Florenreiche und Florengebiete der Erde. I. Band: Allgemeiner Teil. Bakterien bis Gymnospermen 
  19. ^ a b Cronquist, A. (1981). An integrated system of classification of flowering plants. Columbia University Press. ISBN 9780231038805 
  20. ^ 塚本洋太郎 (1994). 園芸植物大事典. 小学館. pp. 1207-1208. ISBN 978-4093051118 
  21. ^ a b 北村四郎 & 村田源 (1961). 原色日本植物図鑑 草本編 II. 保育社. pp. 250. ISBN 978-4586300167 
  22. ^ a b c APG III (2009). “An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG III”. Botanical Journal of the Linnean Society 161 (2): 105–121. doi:10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x. 
  23. ^ Simmons, M. P. (2017). “Mutually exclusive phylogenomic inferences at the root of the angiosperms: Amborella is supported as sister and Observed Variability is biased”. Cladistics 33 (5): 488-512. doi:10.1111/cla.12177. 
  24. ^ O.T.P.T.I. [= One Thousand Plant Transcriptomes Initiative] (2019). “One thousand plant transcriptomes and the phylogenomics of green plants”. Nature 574: 679-685. doi:10.1038/s41586-019-1693-2. 
  25. ^ a b c Gruenstaeudl, M. (2019). “Why the monophyly of Nymphaeaceae currently remains indeterminate: An assessment based on gene-wise plasti”. Plant Systematics and Evolution 305 (9): 827-836. doi:10.20944/preprints201905.0002.v1. 
  26. ^ Padgett, D. J. (1997). “A biosystematic monograph of the genus Nuphar Sm. (Nymphaeaceae)”. Ph. D. dissertation, University of New Hampshire. 
  27. ^ Simon, J. P. (1970). “Comparative serology of the order Nymphaeles I. Preliminary survey on the relationships of Nelumbo”. Aliso: A Journal of Systematic and Evolutionary Botany 7 (2): 243-261. 
  28. ^ a b c Borsch, T., Hilu, K. W., Wiersema, J. H., Löhne, C., Barthlott, W. & Wilde, V. (2007). “Phylogeny of Nymphaea (Nymphaeaceae): evidence from substitutions and microstructural changes in the chloroplast trnT-trnF region”. International Journal of Plant Sciences 168 (5): 639-671. doi:10.1086/513476. 
  29. ^ a b Löhne, C., Yoo, M. J., Borsch, T., Wiersema, J., Wilde, V., Bell, C. D., ... & Soltis, P. S. (2008). “Biogeography of Nymphaeales: Extant patterns and historical events”. Taxon 57 (4): 1123-19E. doi:10.1002/tax.574008. 
  30. ^ Gandolfo, M. A., Nixon, K. C. & Crepet, W. L. (2004). “Cretaceous flowers of Nymphaeaceae and implications for complex insect entrapment pollination mechanisms in early angiosperms”. Proceedings of the National Academy of Sciences 101 (21): 8056-8060. doi:10.1073/pnas.0402473101. 

関連項目 編集

外部リンク 編集

 
ウィキメディア・コモンズには、スイレン科に関連するカテゴリがあります。
 
ウィキスピーシーズにスイレン科に関する情報があります。
「https://ja.wikipedia.org/w/index.php?title=スイレン科&oldid=97473783」から取得