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イホスファミド(Ifosfamide)は抗悪性腫瘍剤(抗がん剤)の一つである。ナイトロジェンマスタード系のアルキル化剤に分類される[1]。商品名はイホマイド(Ifomide)。IFMという略号で表されることもある。

イホスファミド
Ifosfamide acsv.svg
IUPAC命名法による物質名
臨床データ
Drugs.com monograph
MedlinePlus a695023
胎児危険度分類
  • AU: D
  • US: D
法的規制
投与方法 点滴静注
薬物動態データ
生物学的利用能 100%
代謝 肝臓
半減期 72時間で60-80%
排泄 腎臓
識別
CAS番号
3778-73-2 チェック
ATCコード L01AA06 (WHO)
PubChem CID: 3690
IUPHAR/BPS 7201
DrugBank DB01181 チェック
ChemSpider 3562 チェック
UNII UM20QQM95Y チェック
KEGG D00343  チェック
ChEBI CHEBI:5864 チェック
ChEMBL CHEMBL1024 チェック
別名 3-(2-chloroethyl)-2-[(2-chloroethyl)amino]tetrahydro-2H-1,3,2-oxazaphosphorine 2-oxide
化学的データ
化学式 C7H15Cl2N2O2P
分子量 261.1 g mol−1

WHO必須医薬品モデル・リストに収載されている[2]

目次

警告・禁忌編集

  • 腎臓または膀胱に重篤な障害を持つ患者では腎障害または出血性膀胱炎が増悪する危険性があるので使用禁忌である。

効能・効果編集

日本で承認されている効能・効果は下記の通りである[4]

海外ではその他に、乳癌にも用いられる。

副作用編集

重大な副作用としては、

  • 骨髄抑制(5%以上)、出血性膀胱炎(5%以上)、排尿障害(5%以上)、ファンコーニ症候群、急性腎不全(0.1%未満)、抗利尿ホルモン不適合分泌症候群(SIADH)、
  • 意識障害(0.1%未満)、幻覚(0.1~5%未満)、錯乱(0.1~5%未満)、錐体外路症状(0.1~5%未満)、脳症(0.1%未満)、
  • 間質性肺炎(0.1~5%未満)、肺水腫、心筋障害、不整脈、急性膵炎

が知られている[4]。(頻度未記載は頻度不明)

5%以上の患者に、蛋白尿、悪心・嘔吐、食欲不振、脱毛、倦怠感が生ずる。

出血性膀胱炎を防止するためにメスナ(2-メルカプトエタンスルホン酸ナトリウム)が併用されると共に、尿量確保、尿のアルカリ化が図られる[4]。メスナ投与時の出血性膀胱炎は稀である。

膀胱炎克服後に問題となって来た、頻度が高く投与量規定因子となる副作用は、脳症である[5]。投与法にもよるが10〜30%の患者に発生する[6]。イホスファミドの代謝物の一つであるクロロアセトアルデヒドが原因である。イホスファミド脳症の症状は、軽度なもの(集中困難、倦怠感)や中等度のもの(せん妄精神病)、重篤なもの(非痙攣性てんかん重積状態英語版昏睡)と様々である。小児では、神経系の発達を妨げる可能性がある。脳以外にも、末梢神経系に影響を与え得る。副作用の強さは、米国国立がん研究所(NCI)またはMeanwellの基準でグレードI〜IVに分類される。前述の中枢神経症状や血中アルブミン低値はイホスファミド脳症の存在を示唆している。多くの場合、これらの症状は72時間以内に自然回復する。点滴途中に症状が出現して来たら、点滴を中止した方が良い。重篤(グレードIII〜IV)な症状の治療に効果的な方法はメチルチオニニウム(メチレンブルー)の静脈内投与であり、症状の持続時間を短縮させるが、その機序は判明していない。イホスファミドを高用量投与する場合には、メチルチオニニウムを予防的に用いる事もある[7]。そのほか、アルブミンやチアミンデクスメデトミジンを投与する事もある。緊急時にはイホスファミド(および代謝物)は血液透析で除去される[5]

イホスファミドは非アニオンギャップアシドーシス英語版(特にII型尿細管性アシドーシス)を惹起することがある[8]

作用機序編集

本剤は体内で活性化される。腫瘍細胞DNAにおいて、グアニンをアルキル化し、DNA二重鎖間の架橋や異常塩基対(C-Gに代わってT-G)を形成する。異常DNAとなることで、DNAの複製や、RNAへの転写を阻害する。

出典編集

  1. ^ Takimoto CH, Calvo E. "Principles of Oncologic Pharmacotherapy" in Pazdur R, Wagman LD, Camphausen KA, Hoskins WJ (Eds) Cancer Management: A Multidisciplinary Approach. 11 ed. 2008.
  2. ^ 19th WHO Model List of Essential Medicines (April 2015)”. WHO (2015年4月). 2015年5月10日閲覧。
  3. ^ Gryn J, Gordon R, Bapat A, Goldman N, Goldberg J (1993). “Pentostatin increases the acute toxicity of high dose cyclophosphamide.”. Bone Marrow Transplant 12 (3): 217-20. PMID 8241979. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=8241979. 
  4. ^ a b c 注射用イホマイド1g 添付文書” (2012年3月). 2016年5月31日閲覧。
  5. ^ a b Ajithkumar T, Parkinson C, Shamshad F, Murray P (March 2007). “Ifosfamide encephalopathy”. Clin Oncol (R Coll Radiol) 19 (2): 108–14. doi:10.1016/j.clon.2006.11.003. PMID 17355105. 
  6. ^ がん診療UP TO DATE 10.神経障害”. 日経メディカル (2013年10月7日). 2016年5月31日閲覧。
  7. ^ 田地野崇宏、菊地臣一、紺野慎一、山田仁、武田明「イホスファミド脳症に対するメチレンブルーの治療的・予防的効果―骨軟部肉腫に対する化学療法での検討」『臨床整形外科』第42巻第2号、2007年2月25日、 107-114頁、 doi:10.11477/mf.1408100847
  8. ^ Foster, Corey, ed (2010). The Washington Manual of Therapeutics (33 ed.). Wolters Kluwer | Lippincott Williams & Wilkins. pp. 407. 

外部リンク編集