棘魚類(きょくぎょるい、Acanthodii)は、古生代に繁栄した化石魚類の一群である。脊椎動物亜門の下位分類群の一つ、棘魚綱 Acanthodii に所属する魚類の総称として用いられる。約4億年前のシルル紀に出現し、デボン紀には世界の淡水域を中心に最盛期を迎えたが[注釈 1]、その後勢力は衰えペルム紀までに絶滅した[1]。同じく絶滅した系統である板皮類[注釈 2]に比べて長く生きていた。

棘魚綱
デボン紀の棘魚類
分類
ドメイン : 真核生物 Eukaryota
: 動物界 Animalia
: 脊索動物門 Chordata
亜門 : 脊椎動物亜門 Vertebrata
上綱 : 顎口上綱 Gnathostomata
: 棘魚綱 Acanthodii
下位分類
本文を参照

概要

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確実な棘魚類の化石記録は古生代のシルル紀後期の地層から発見されている。断片的な微小化石オルドビス紀後期の地層から報告されているが、この時期における棘魚類の詳細についてはほとんどわかっていない[2]。デボン紀・石炭紀にかけて繁栄は頂点に達したものの次第に衰退し、その多くは古生代の最後の紀であるペルム紀前期(約2億9千万年前)には絶滅した[3]

棘魚綱は淡水魚を中心とするグループであるが、海産の仲間も知られている。海洋に分布した初期の棘魚類はやがて淡水域に進出し、デボン紀には淡水産種を中心に栄えることになった。体の形はやや細長く、全体的に現代の硬骨魚類に近い。最大で2.5mに達したと推定されるが、ほとんどの種類は体長20cm未満の小型の魚類であったとみられている[2]。眼が大きいこと、口はの先端あるいはやや下についていることなどから、表層から中層で遊泳生活を送っていたと推測されている[2]。イスクナカントゥス目は他の魚類や無脊椎動物を捕食し、残るほとんどの仲間はより微小な生物を餌としていたと考えられている。

 
棘魚類の想像図。胸鰭と腹鰭の間に、複数の対になった棘(副対鰭)をもつ

尾鰭を除くすべての鰭に頑丈な棘をもつことが、棘魚類の最大の特徴であり、名称の由来にもなっている[1]。また多くの種類は、胸鰭と腹鰭の間に対になって並んだ一連の棘(副対鰭と呼ばれる)をもつ。棘魚類から遅れて出現したグループでは、これらの特殊な対鰭は失われている。尾鰭はサメ軟骨魚類)のように、上葉が長く伸びた上下非対称の異尾となっている。他にもの形態など軟骨魚類との類似点は多いが、頭蓋骨・鰓蓋骨などの特徴から、硬骨魚類により近縁な一群と考えられている[1]

菱形から涙形のが体部と鰭を覆う。体部の鱗は、同心円状の層構造を増やしながら成長する。顎方軟骨およびメッケル軟骨により構成される顎をもち、両者の骨化の程度はさまざま。顎弓は舌弓と密接に関連する。鰓弓は5本で、ほとんどの仲間は板状の皮膚によって覆われた鰓室をもつ。脊索は永続的。神経弓・血管弓をもつ。

これまでに、棘魚類の位置付けにはさまざまな見解があり、顎口上綱で最も原始的なグループと考えられたこともあった。1930年から50年代にかけては、板皮綱に含められることが多かった。1966年にRomerによって棘魚類と条鰭類の類似点が認められたことで、暫定的に硬骨魚類の中でも原始的な群(亜綱)として位置付けられるようになった[2]。1970年代以降も分類の変遷は続き、板鰓亜綱に近縁とされたり、軟骨魚綱・板皮綱・硬骨魚綱の姉妹群として扱われたりした。だが、2010年代の全顎板皮類(maxillate placoderm)の発見以降[4]、全顎板皮類を系統解析に含めた結果、軟骨魚類のステムグループであることが支持されるようになった[5][6][7]

分類

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棘魚綱は3目10科で構成される[2]。近年の分岐分類学に基づく解析は、本綱は現在知られている体系よりもはるかに多様性に富むことを示唆している[8]。棘魚類である可能性が示唆されながら本体系には含まれていないグループとして、Granulacanthus 属・Obtusacanthus 属・Lupopsyroides 属などの存在が知られている。

 
クリマティウス目の1種(Climatius reticulatus)。棘魚類は大きな眼と前方に開いた口をもち、表層での遊泳生活に適応していたとみられている
 
アカントーデス目の1種(Cheiracanthus murchisoni

脚注

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注釈

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  1. ^ ダンクルオステウスなどを含む板皮類も同時期に全盛期を迎えており、棘魚類とは対照的に海域を中心に栄えていた。
  2. ^ 棘魚類よりもやや遅く現れたが、デボン紀大絶滅によりその多くが姿を消し、続くミシシッピ紀石炭紀前期)までに完全に滅んだ。

出典

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  1. ^ a b c 『魚学入門』 pp.1-5
  2. ^ a b c d e 『Fishes of the World Fourth Edition』 pp.83-86
  3. ^ 『日本の海水魚』 pp.14-18
  4. ^ Zhu, Min; Yu, Xiaobo; Ahlberg, Per Erik; Choo, Brian; Lu, Jing; Qiao, Tuo; Qu, Qingming; Zhao, Wenjin et al. (2013-10). “A Silurian placoderm with osteichthyan-like marginal jaw bones” (英語). Nature 502 (7470): 188–193. doi:10.1038/nature12617. ISSN 0028-0836. https://www.nature.com/articles/nature12617. 
  5. ^ Brazeau, Martin D.; Friedman, Matt (2015-04-23). “The origin and early phylogenetic history of jawed vertebrates” (英語). Nature 520 (7548): 490–497. doi:10.1038/nature14438. ISSN 0028-0836. PMC 4648279. PMID 25903631. https://www.nature.com/articles/nature14438. 
  6. ^ Brazeau, Martin D.; Giles, Sam; Dearden, Richard P.; Jerve, Anna; Ariunchimeg, Ya.; Zorig, E.; Sansom, Robert; Guillerme, Thomas et al. (2020-09-07). “Endochondral bone in an Early Devonian ‘placoderm’ from Mongolia” (英語). Nature Ecology & Evolution 4 (11): 1477–1484. doi:10.1038/s41559-020-01290-2. ISSN 2397-334X. https://www.nature.com/articles/s41559-020-01290-2. 
  7. ^ Zhu, You-an; Li, Qiang; Lu, Jing; Chen, Yang; Wang, Jianhua; Gai, Zhikun; Zhao, Wenjin; Wei, Guangbiao et al. (2022-09-29). “The oldest complete jawed vertebrates from the early Silurian of China” (英語). Nature 609 (7929): 954–958. doi:10.1038/s41586-022-05136-8. ISSN 0028-0836. https://www.nature.com/articles/s41586-022-05136-8. 
  8. ^ Hanke GF, Wilson MVH (2004). New teleostome fishes and acanthodian systematic. In: Recent advances in the origin and early radiation of vertebrates. München: Verlag Dr. Friedrich Pfeil 

関連項目

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参考文献

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